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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】进流动相也出峰
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fei106

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】进流动相也出峰

我用的流动相是缓冲盐和乙腈，走等度，可是进流动相总是在两分钟左右有峰，进样阀洗了好多遍，进样针也洗了，还是出峰，为什么呢？
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1楼 2009-09-28 10:28:18
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kx2599

金虫 (正式写手)
色谱柱没冲洗干净？
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2楼2009-09-28 10:38:27
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爽兔子

铜虫 (初入文坛)
★
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请问你用的是什么柱子呐？是不是之前柱子没有冲干净，这种出峰的现象是否重复？
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好好学习，
3楼2009-09-28 10:40:06
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★
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这种东西不好说，不影响测定就行呗

你可以吸了你正在跑的流动相进一针试试，就是机器泵头正在吸的那个流动相
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
4楼2009-09-28 10:43:30
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limeihua11

金虫 (小有名气)
★
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是柱残留引起的，再冲洗柱子直至平衡后再进样吧。
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meihuali11
5楼2009-09-28 10:53:29
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nwxjh

荣誉版主 (文坛精英)

...退居二线...若隐若现...

优秀版主优秀版主优秀版主
★
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流动相是缓冲盐和乙腈，两分钟左右出峰，我没猜错的话应该是溶剂峰啊，你两分钟左右出的那个峰应该不大吧。
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心有所想，无所不为
6楼2009-09-28 11:30:30
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qieziqi

铜虫 (小有名气)
★
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应该就是溶剂里的吧，你定的检测波长也有影响，可能没到溶剂的截止波长
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7楼2009-09-28 11:45:40
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竹轩书童

至尊木虫 (职业作家)

首席魔法师
★
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这个不好说。也有可能是你机器污染了。也有可能是柱子。换根柱子试试，如果还有就可能是机器污染了。那就用很稀硝酸洗洗吧。
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8楼2009-09-28 12:01:20
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yomo

铁虫 (小有名气)
没事的！
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9楼2009-09-28 12:02:28
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科子

木虫 (著名写手)
★
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这是溶剂峰，没有猜错的话你的峰还有倒峰。另外如果每次这些峰的峰面积都差不太多，可以更进一步证明是溶剂峰！
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10楼2009-09-28 12:33:40
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