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swt1898

铁虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不把您的样品峰掩盖就可以,不用管它
11楼2009-09-28 12:39:03
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水中鱼7119

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用乙腈作流动相,那检测波长是多少啊,一定要大于乙腈截止波长(190)20nm左右,否则乙腈会出峰
12楼2009-09-28 14:13:52
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chxjdl

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是你用的试剂纯度不够,我也遇到过,开始都以为是没有洗净,最后换了纯度高的就可以了!!!
13楼2009-09-28 15:00:37
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zxz.1982

至尊木虫 (职业作家)

Charles911


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fei106 at 2009-9-28 10:28:
我用的流动相是缓冲盐和乙腈,走等度,可是进流动相总是在两分钟左右有峰,进样阀洗了好多遍,进样针也洗了,还是出峰,为什么呢?

两分钟左右有峰,应该是溶剂峰,如前面所说,应该还有倒峰,对不对?
爱生活爱分析,向植物学习每天成长一点点!欢迎常来基金申请分析版,闲暇之余希望多多逛逛,小木虫的客户有更多优惠
14楼2009-09-28 15:05:23
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nwxjh

荣誉版主 (文坛精英)

...退居二线...若隐若现...

优秀版主优秀版主优秀版主

同意10楼的看法
心有所想,无所不为
15楼2009-09-28 17:10:17
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liusi0519

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
两分钟左右有峰,应该是溶剂峰,如前面所说,应该还有倒峰,对不对?
16楼2009-09-28 18:03:44
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匿名

用户注销 (正式写手)


本帖仅楼主可见
17楼2009-09-28 21:10:39
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GTAOGAO8058

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有溶剂峰这很常见吧,只要平行测定都有就不会影响测样吧
18楼2009-09-28 21:59:21
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也可能是样品溶剂和流动相不一致造成的
19楼2009-09-29 10:28:28
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274733171

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果色谱拄系统很干净还出峰的话应该是进样峰了或者称为进样的一个激荡,这样的峰可以选择不积分。。。。。
20楼2009-09-29 11:32:11
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