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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【交流】安全性研究资料包括哪些？
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ccmaodou

木虫 (小有名气)

[交流] 【交流】安全性研究资料包括哪些？

有个品种想走补充申请，增加适用人群范围，补充申请附件4要求提供支持该项改变的安全性研究资料。
假设我们适用人群范围想增加2-15岁儿童，安全性研究资料应该做哪些呢？

1、一般药理学
2、极毒
3、长毒
还有吗？

万分感谢!

[ Last edited by jw227 on 2009-9-27 at 09:08 ]
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1楼 2009-09-26 13:32:52
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ccmaodou

木虫 (小有名气)
很感谢以上朋友给我的帮助，我也同时咨询了审评中心的老师，给的答复是只做长毒就可以。谢谢大家！希望以后还能得到大家的帮助！
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13楼2009-10-14 14:08:03
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jzz8035

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
louyiceng(金币+1,VIP+0):谢谢 9-26 17:59
看品种，如果要提供你说的那你就惨咯，几十万就没咯
呵呵，补充申请一般不需要提供那些，一般文献替代，药学方面：杂质研究。如果是外用药或注射需要做刺激、过敏实验就行
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2楼2009-09-26 14:32:49
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ccmaodou

木虫 (小有名气)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0):谢谢 9-26 18:00
那如果没有文献替代呢，做这些是不是就够了呢，因为还有什么
免疫毒性
遗传毒性
生殖毒性
致癌性
依赖性
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3楼2009-09-26 14:45:27
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hexinhua0920

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
louyiceng(金币+3,VIP+0):good 9-26 18:00
一个补充申请有必要做那多试验？
你老板都要被你给害死，呵呵
好好学学注册管理办法
你列的免疫毒性
遗传毒性
生殖毒性
致癌性
依赖性
一般是哪些药物要做的？补充申请如果审评没有明确提出要做的，你就只是综述评价加二楼说的那些实验就行
赞一下(21人) 回复此楼
4楼2009-09-26 16:08:19
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