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土壤产脲酶菌分离筛选
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通过尿素培养基（葡萄糖0.1g，蛋白胨1g，磷酸二氢钾2g，氯化钠2g，尿素20g） +0.012g/L苯酚红 制作固体平板培养基，用土壤浸出液划线分离，30℃培养1-2天，找到变红菌落，又通过平板培养基划线纯化过一次，取菌苔放入牛肉膏蛋白胨培养基（+20g/L尿素，0.012g/L苯酚红）的液体培养基中扩大培养，24h后液体培养基变紫红色且测得菌液浓度OD600在0.8-1.1，但为什么用电导率测脲酶活性时活性非常低或没有？请求大佬们帮助 @天使托 发自小木虫Android客户端 |
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