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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双荧光素酶 突变载体怎么自己做
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cyyh

新虫 (初入文坛)

[求助] 双荧光素酶 突变载体怎么自己做 已有1人参与

构建双荧光素酶突变载体的时候如果非得用同源重组的方法能不能自己做出来啊？问了一下公司感觉好贵啊，但是实验组载体已经用同源重组的方法构建成功了，球球相关专业大神帮忙解答！感激不尽
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1楼 2023-03-22 10:15:14
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AD_com

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by cyyh at 2023-03-25 08:58:40
真是不好意思，可能我表述不清楚，我没有接触过自己去突变的方法，所以想问来着
...

哈哈，那句加油吧
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6楼2023-03-25 18:29:26
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AD_com

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
那你为啥不用同源重组呢，是有什么特别的需求吗
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2楼2023-03-22 20:16:53
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cyyh

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by AD_com at 2023-03-22 20:16:53
那你为啥不用同源重组呢，是有什么特别的需求吗

现在已经用同源重组的方法构建了实验组的质粒，但是对照组之前的师哥师姐是找公司合成的，太贵了，我问师哥师哥说有但他也不会

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3楼2023-03-22 21:00:52
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金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cyyh at 2023-03-22 21:00:52
现在已经用同源重组的方法构建了实验组的质粒，但是对照组之前的师哥师姐是找公司合成的，太贵了，我问师哥师哥说有但他也不会
...

还是没看懂，既然合成了，那就用他合成的当做模板就可以了啊，或者单纯的几个点突变用同源重组或者overlap PCR自己就做了，要是那种非常多的点突变，只能合成了，自己做太费劲了
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4楼2023-03-23 07:50:19
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