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【求助】如何区分苯和羟基自由基的反应和苯正离子自由基和氢氧根反应二者之间反应速率
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最近被一问题困扰了很久。我想计算苯和羟基自由基的反应和苯正离子自由基和氢氧根反应二者之间反应速率的不同。困难在于在计算时二者须经过相同的反应前配合物和相同的过渡态。相同过渡态容易理解，但在反应前配合物，两个反应物之间是靠范德华力相互作用，二者之间应该还没有充分的电子交换。也就是说单电子在羟基的反应前配合物应和单电子在苯环上的反应前配合物应该有所不同。请各位高手指点指点如何建立模型，能将二者予以区分。 [ Last edited by zdhlover on 2009-11-13 at 19:11 ] |
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gwdavid(金币+5,VIP+0):谢谢 9-29 18:26
gwdavid(金币+5,VIP+0):谢谢 9-29 18:26
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1.首先优化C6H6...OH的分子结构，然后系统研究它的电子激发态，注意电荷布居。 2.扫描反应坐标所对应的势能面（基态和激发态的），扫描反应坐标的时候可以考虑优化其余的坐标，或者不优化直接刚性扫描。 3.确定势垒（基态和激发态势能面上），计算速率常数。 这种计算最好采用MOLPRO里面的MCSCF，单纯靠调轨道是不行的。体系大算MRCI不容易实现，用CASPT2应该是可以的。 个人建议，仅供参考。 [ Last edited by yflchx on 2009-9-29 at 17:15 ] |
5楼2009-09-29 17:11:09
