| 查看: 5886 | 回复: 32 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价28次，作者wxcl8826增加金币 25.05 个 | ||||
[资源]
【原创】GAUSSION计算常见错误及解决方案
|
||||
|
初学Gaussian03常见出错分析 最初级错误 1. 自旋多重度错误 2. 变量赋值为整数 3. 变量没有赋值 4. 键角小于等于0度，大于等于180度 5. 分子描述后面没有空行 6. 二面角判断错误，造成两个原子距离过近 7. 分子描述一行内两次参考同一原子,或参考原子共线 运行出错 1. 自洽场不收敛 SCF a. 修改坐标，使之合理 b. 改变初始猜 Guess c. 增加叠代次数 SCFCYC=N d. iop（5/13=1） 2. 分子对称性改变 a. 修改坐标，强制高对称性或放松对称性 b. 给出精确的、对称性确定的角度和二面角 c. 放松对称性判据 Symm=loose d. 不做对称性检查 iop(2/16=1) 3. 无法写大的Scratch文件RWF a. 劈裂RWF文件 %rwf=loc1,size1,loc2,size2,……..,locN,-1 b. 改变计算方法 MP2=Direct可以少占硬盘空间 c. 限制最大硬盘 maxdisk=N GB 4. FOPT出错 原因是变量数与分子自由度数不相等。 可用POPT 或直接用OPT 5. 优化过渡态只能做一个STEP 原因是负本征数目不对 添加 iop（1/11）=1 6. 组态相互作用计算中相关能叠代次数不够，增加叠代次数 QCISD（Maxcyc=N） Default.Rou设置 • 在Scratch文件夹中的Default.Rou文件中设置G03程序运行的省缺参数： • -M- 200MW • -P- 4 • -#- MaxDisk=10GB • -#- SCF=Conventional or Direct • -#- MP2=NoDirect or Direct • -#- OPTCYC=200 • -#- SCFCYC=200 • -#- IOPs 设置 如iop（2/16=1） Default.Rou设置中的冲突 • Default route: MaxDisk=2GB SCF=Direct MP2=Direct OPTCYC=200 SCFcyc=100 iop(2/16=1) iop(5/13=1) • ------------------ • # ccsd/6-31G** opt • ------------------ • L903/L905 and L906 can only do MP2. 问题在于，ＭP2=Direct ！ 去掉这个设置，CCSD的作业就能进行了。 因此，建议在Default设置中只设置，内存，最大硬盘，等项 振动分析的关键词 振动分析的选项 拉曼光谱 Raman 非谐性 Anharmonic 势能函数不是简谐的 内转动，受阻转子 Hinderedrotor 力常数过小的转动 振-转耦合 VibRot 振动圆二色性 VCD 用于光活性分子 同位素效应，温度，压力 ReadIsotopes 不影响频率数值 算法选项： 解析频率 Analytic 数值频率 Numeric 二阶导数数值 Enonly FREQ的缺省设置是：有解析方式就计算解析频率，不计算Raman性质 MP3，MP4，CISD，CCSD，QCISD等方法没有解析频率，只能算数值频率。 一般各种理论方法下，计算的频率和实验测得频率之间有系统误差，需要用校正因子校正（Scale Factor） 各种方法计算频率的Scale因子 方法： 约化因子 约化因子 （频率） （ZPE） HF/3-21G 0.9085 0.9409 HF/6-31G(d) 0.8929 0.9135 MP2(Full)/6-31G(d) 0.9427 0.9646 MP2(FC)/6-31G(d) 0.9434 0.9676 BLYP/6-31G(d) 0.9940 1.0119 B3LYP/6-31G(d) 0.9613 0.9804 SVWN/6-31G(d) 0.9833 1.0079 Freq=ReadIsotopes输入 # 。。。Freq=ReadIsotopes 。。。 Title 0 2 H O 1 0.98 298.15 1.5 0.8929 温度，压力 约化因子 H 2 用质量数是2（程序读取精确值）的同位素 O 18 用质量数是18（程序读取精确值）的同位素 空行 Freq=（ReadFC，ReadIsotopes） 同一方法基组下计算不同同位素的力常数矩阵（Hessian）相同，因此从前面频率计算的chechpoint文件里读取力常数，计算同位素效应的频率和热力学性质，可以节省许多时间。 注：同种元素的不同同位素，几何结构是相同的，电子结构也是相同的。 也可以用Freqcheck.exe工具做不同温度，压力，同位素的热力学分析。 数值频率问题 • 数值频率计算不需要很大内存和硬盘空间，但是精度较差，时间也长。 Freq=(Numeric,(Step=N)) Step用于指定微分步长，缺省为0.001*5 Angstrom Freq=Enonly 计算解析一阶导数。数值二阶导数 振动分析中的问题 • 振动分析原则上只对稳定点有意义 • 振动分析一定要在结构优化相同的方法和基组上进行。 • 理论计算的振动频率和试验结果有系统误差，需要乘以Scale因子校正 • 考虑相关能方法的解析频率计算需要大的硬盘和内存 Warning -- explicit consideration of 3 degrees of freedom as vibrations may cause significant error • 如果出现这个警告， 一般来说是出现两个方面的问题： 1. 优化的结构不够精确，需要用更严格收敛判据优化。 2. 有3个振动模式实际上应该按内转动处理。 包括：自由转子模型，受阻转子模型。 内转动模式对热力学性质计算有影响，特别是低频模式 稳定点优化中出现小的虚频问题 1。优化的结构还不是局域极小值点，需要用更严格的收敛判据优化。OPT（tight or verytight） 2。对应转动模式的虚频，可以用稍微修改转动模式对应的二面角，使之合理。 3。用OPT=CalcAll来计算 结构优化和频率计算中的常见错误 1. 自洽场不收敛 SCF Convergence Failure a. 修改坐标，使之合理 b. 改变初始猜 Guess c. 增加叠代次数 SCFCYC=N d.先用较松的SCF判据优化结束后再用正常SCF判据优化 e.不管不收敛，继续计算，iop（5/13=1） f. 尝试用SCF=qc算法 2. 分子对称性改变a. 修改坐标，强制高对称性或放松对称性b. 给出精确的、对称性确定的角度和二面角如对Td对称性，二面角值给为，109.47122 度c. 放松对称性判据 Symm=loose d. 不做对称性检查 NoSymm或iop(2/16=1) 3. FOPT出错 原因是变量数与分子自由度数不相等。 可用POPT 或直接用OPT 4. 超出最大优化圈数Step Exceed • 检查分子结构是否合理，如合理可增加循环圈数，OPTCYC=N • 读取Checkpoint文件最后几何，继续优化。 • 选取上次优化过程中最好的几何结构继续优化。 GEOM=(step=n) 5. 无法写大的Scratch文件RWF a. 劈裂RWF文件 %rwf=loc1,size1,loc2,size2,……..,locN,-1 b. 改变计算方法 c. 限制最大硬盘 maxdisk=N GB 6. 组态相互作用计算中相关能叠代次数不够，增加叠代次数 QCISD(Maxcyc=N) CCSD (Maxcyc=N)等。 [ Last edited by fegg7502 on 2009-12-7 at 22:35 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 量化计算 | OSRD |
» 猜你喜欢
散金币，求好运，祝面上顺利！
已经有81人回复
-
华东师范大学芯片设计徐珑真实水平咋样
已经有1人回复
-
物理学I论文润色/翻译怎么收费?
已经有118人回复
-
调剂
已经有0人回复
-
【新加坡】纳米电子器件项目组有“联合培养博士生”名额
已经有0人回复
-
中德博士后2026项目5月30日截止- 国内博士后入站、德国两年全职
已经有0人回复
-
面向全球申请人的中德博士后2026项目5月30日截止- 国内博后入站德国两年全职
已经有0人回复
-
【新加坡】纳米电子器件项目组有“联合培养博士生”名额
已经有2人回复
-
重庆交大材料学院26年硕士招生复试实施细则已出。欢迎加入光子学微结构与器件课题组。
已经有0人回复
-
北工大宋晓艳教授团队招收2026年9月入学博士【学博和专博名额均有】！
已经有1人回复
-
天津城建大学理学院化学、环境工程、材料物理等方向接收10人
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- GAUSSIAN计算语法错误
已经有7人回复
- 计算的朋友快来帮忙，IRC扫描错误问题，急急急！
已经有11人回复
- 【求助】新手求教gaussion计算基本的问题
已经有4人回复
- 【求助】G09分层计算l301错误，急求解决办法
已经有7人回复
- 【求助】FLuent计算时出现错误
已经有4人回复
- 【求助】vasp静态计算能量值错误
已经有21人回复
- 【求助成功】计算能带结构时出现错误，请教
已经有19人回复
2楼2009-09-22 23:49:06
5楼2009-09-23 14:17:53
6楼2009-09-23 15:32:03
7楼2009-09-23 17:23:50
10楼2009-09-24 08:35:27
11楼2009-09-24 08:41:48
12楼2009-09-24 08:41:57
16楼2009-09-24 17:48:11
18楼2009-09-24 23:19:32
19楼2009-09-25 16:52:07
21楼2009-10-28 13:25:01
22楼2009-11-20 19:21:38
24楼2009-12-08 10:33:31
25楼2009-12-27 19:10:46
26楼2010-01-28 17:00:54
29楼2010-04-12 21:16:06
31楼2010-04-13 15:06:16
32楼2010-05-28 08:53:21
33楼2014-07-17 18:17:49
简单回复
2009-09-23 04:56
回复
wazzit4楼
2009-09-23 11:36
回复
2009-09-23 21:22
回复
fox-fox9楼
2009-09-24 06:24
回复
annewu13楼
2009-09-24 08:57
回复
龙之心14楼
2009-09-24 09:02
回复
zhanggao15楼
2009-09-24 14:29
回复
tzllnnk17楼
2009-09-24 17:56
回复
hjy_lxq20楼
2009-10-28 10:33
回复
fegg750223楼
2009-12-07 22:36
回复
D
386782627楼
2010-04-09 19:42
回复
qzhaosdu28楼
2010-04-12 15:10
回复
wufeng198830楼
2010-04-13 09:23
回复
