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汕头大学海洋科学接受调剂
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guyue2885

银虫 (正式写手)

[交流] 质粒抽提后电泳图~~

质粒抽提后电泳图~~  怎么会这样?虫虫们帮忙分析下~~谢啦~~
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1、Buffer S1没加RNA酶;
2、加入Buffer S2、Buffer S3后动作要轻柔,特别是加Buffer S3后;
3、琼脂糖凝胶太差了。
10楼2009-09-22 23:05:13
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怡然之昀

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
好奇怪的图,是不是试剂配错了啊?建议用新鲜的菌液抽提,估计会有改观的。呵呵。打酱油。。。
3楼2009-09-22 14:57:12
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怡然之昀

木虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0): 9-22 16:48
还有动作温柔点,质粒抽提很简单的。特别是II,III的一定要温柔啊。好像不是温柔不温柔的原因。还有可能是你的电泳有问题。Marker的都这么模糊。
4楼2009-09-22 14:58:44
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bioxixi

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
司马诸葛(金币+1,VIP+0): 9-22 16:48
好多条带啊
你是怎么提的啊 动作该轻柔的时候要轻柔,不会把基因组也提出来了吧
还有,你的胶做的。。。胶也要好好做,至少marker要跑好吧
按照步骤重来一次吧,会成功的
5楼2009-09-22 15:53:43
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