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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 质粒抽提后电泳图~~
汕头大学海洋科学接受调剂
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guyue2885

银虫 (正式写手)

[交流] 质粒抽提后电泳图~~

质粒抽提后电泳图~~  怎么会这样？虫虫们帮忙分析下~~谢啦~~
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1楼 2009-09-22 14:24:04
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guyue2885

银虫 (正式写手)
自己顶一个~~
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2楼2009-09-22 14:32:11
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怡然之昀

木虫 (正式写手)
★
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好奇怪的图，是不是试剂配错了啊？建议用新鲜的菌液抽提，估计会有改观的。呵呵。打酱油。。。
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3楼2009-09-22 14:57:12
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怡然之昀

木虫 (正式写手)
★
司马诸葛(金币+1,VIP+0): 9-22 16:48
还有动作温柔点，质粒抽提很简单的。特别是II,III的一定要温柔啊。好像不是温柔不温柔的原因。还有可能是你的电泳有问题。Marker的都这么模糊。
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4楼2009-09-22 14:58:44
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bioxixi

木虫 (著名写手)
★ ★
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司马诸葛(金币+1,VIP+0): 9-22 16:48
好多条带啊
你是怎么提的啊 动作该轻柔的时候要轻柔，不会把基因组也提出来了吧
还有，你的胶做的。。。胶也要好好做，至少marker要跑好吧
按照步骤重来一次吧，会成功的
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5楼2009-09-22 15:53:43
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baiyidao

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得基因组DNA也进来啦！
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6楼2009-09-22 17:01:01
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
降解得厉害，另外高度怀疑污染了gDNA
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7楼2009-09-22 17:03:05
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zuodongyun

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
前面的smear应该是降解的RNA，也许是抽提质粒的时候没有加RNAase
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8楼2009-09-22 17:51:56
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sonyk

木虫 (小有名气)
胶没做好，上样少点
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9楼2009-09-22 22:52:51
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1、Buffer S1没加RNA酶；
2、加入Buffer S2、Buffer S3后动作要轻柔，特别是加Buffer S3后；
3、琼脂糖凝胶太差了。
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10楼2009-09-22 23:05:13
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