| 查看: 525 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者舒克舒孟德将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
求助关于pcr假阳性和重组质粒一些问题
|
||
|
重构质粒后跑了菌液pcr，但是没用通用引物跑，而是自己的引物，结果跑出来条带和目标相符，送去测序发现是空载 那么有两种可能，1. 引物被模板污染 2. 假阳性 但是假阳性为什么会跑出和目的基因大小一样的片段呢，是两端都有黏附么。模板污染也不太对，之前有没跑出来的。 空载的原因：1.没连接上 2.挑菌没挑到 关于快切酶时间和T4链接时间，我切了两个小时，连了6个小时，有没有可能是没连上呢 求助分析一下原因 |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有49人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
三无产品还有机会吗
已经有6人回复