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求助丝状真菌原生质体纯化
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我用蔗糖密度梯度离心法纯化丝状真菌原生质体，1.2M的蔗糖，然后把酶解液加到蔗糖上层，离心（3500rpm,15min)后分层了，我取了分界线上面的液体，原生质体确实在里面，但是有个问题是我将收集的原生质体离心（想除去蔗糖，加的0.6M NaCl）没有沉淀，想知道是怎么回事。是量太少了吗？有什么办法可以让原生质体沉淀下来呢？希望做过类似实验的兄弟姐妹可以给我点意见，谢谢大家了～ @天使托 发自小木虫Android客户端 |
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