| 查看: 494 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者Yanlihany将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
求助丝状真菌原生质体纯化
|
||
|
我用蔗糖密度梯度离心法纯化丝状真菌原生质体，1.2M的蔗糖，然后把酶解液加到蔗糖上层，离心（3500rpm,15min)后分层了，我取了分界线上面的液体，原生质体确实在里面，但是有个问题是我将收集的原生质体离心（想除去蔗糖，加的0.6M NaCl）没有沉淀，想知道是怎么回事。是量太少了吗？有什么办法可以让原生质体沉淀下来呢？希望做过类似实验的兄弟姐妹可以给我点意见，谢谢大家了～ @天使托 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
287求调剂
已经有5人回复
-
274求调剂
已经有4人回复
-
308求调剂
已经有14人回复
-
本科郑州大学，一志愿华东师范大学282求调剂
已经有24人回复
-
化学308分求调剂
已经有18人回复
-
求材料调剂，一志愿郑州大学289分
已经有19人回复
-
277求调剂
已经有5人回复
-
一志愿211，化学310分，本科重点双非，求调剂
已经有10人回复
-
266求调剂
已经有14人回复
-
申博
已经有8人回复
