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求助丝状真菌原生质体纯化
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我用蔗糖密度梯度离心法纯化丝状真菌原生质体,1.2M的蔗糖,然后把酶解液加到蔗糖上层,离心(3500rpm,15min)后分层了,我取了分界线上面的液体,原生质体确实在里面,但是有个问题是我将收集的原生质体离心(想除去蔗糖,加的0.6M NaCl)没有沉淀,想知道是怎么回事。是量太少了吗?有什么办法可以让原生质体沉淀下来呢?希望做过类似实验的兄弟姐妹可以给我点意见,谢谢大家了~ @天使托 发自小木虫Android客户端 |
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