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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 关于上柱子的一点问题，帮帮忙啊~~~~~~~~~~
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pengxiao54

银虫 (初入文坛)

[交流] 关于上柱子的一点问题，帮帮忙啊~~~~~~~~~~

正在冲一个正相硅胶柱，先拿小极性的冲下来一个紫点，换了稍大点的一个极性，然后出来了冲下来离的很近的一个黄点，但是一直冲到现在，第三个黄点都已经出来了，前面那个紫色的点就是冲不干净，一直 都存在，而且量又特别少，我现在这个梯度已经冲了五个柱体积了，很是苦恼。这种情况到底是我的极性梯度换的不对呢，还是我的浸膏的问题呢？我已经是第二次遇到这样的情况了。是不是不应该用硅胶柱分呢 ？就是感觉分不开，前面的东西怎么冲都冲不干净。

[ Last edited by pengxiao54 on 2009-9-14 at 23:04 ]
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1楼 2009-09-14 22:49:28
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是你样品的原因，可以试试别的方法
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2楼2009-09-15 00:17:06
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wby403

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也遇到这种情况啊，亟待高手解决哈！
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3楼2009-09-15 08:19:06
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pengxiao54

银虫 (初入文坛)
就是我的样品不适合用正相硅胶来分离，对吗 ？
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4楼2009-09-15 09:04:40
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boystrong

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
乖乖，我不明白楼主的紫点，红点，黄点指的什么，我还没有遇到找个点的问题，接触到了新的东西了
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梦想追风
5楼2009-09-15 21:14:29
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beyondjun

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-16 00:56
这是常有的事情。有些化合物会拖尾吸附，后面的下来了，前面的还没走完，你加点酸（乙酸）或者是碱（三乙胺），点板先看看，如果你的紫色点不拖尾，就使用这种拖尾抑制的洗脱剂，应该就没你的问题出现了。如果还是不行，最终纯化最好就改用分步结晶的办法！祝你好运！
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6楼2009-09-15 23:19:50
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397041590

金虫 (正式写手)
????~
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7楼2009-09-17 17:00:20
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yuanyuan8078

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
很同意5楼的建议,1)选择的溶剂系统不合适2)可能是你装柱的时候没有跑实就上样了
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8楼2009-09-17 21:45:35
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lelin_01

新虫 (初入文坛)
学习了  
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9楼2009-09-18 14:38:31
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zhaojf2007

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by beyondjun at 2009-9-15 23:19:
这是常有的事情。有些化合物会拖尾吸附，后面的下来了，前面的还没走完，你加点酸（乙酸）或者是碱（三乙胺），点板先看看，如果你的紫色点不拖尾，就使用这种拖尾抑制的洗脱剂，应该就没你的问题出现了。如果还是 ...

请问你过硅胶柱加过酸吗？我过的东西流动相要加1%的冰醋酸才不会拖尾，分子结构里面有酯键，但是担心在旋蒸过程中会使我的样品发生分解。请教一下！
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10楼2009-09-18 15:18:52
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