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liujingj

新虫 (小有名气)

[交流] 什么情况引起拖尾啊???

药分大侠们:
        我的药物测定出来有时两个峰 ,有时又是轻微的拖尾,(根据流动相 pH值不同),药物应该是纯净的,想请教各位大侠,什么情况下会引起拖尾呢?非常感谢!
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ynmyx

至尊木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 9-23 20:01
色谱峰拖尾的原因有很多,例如:
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;柱坏;
2.柱头有污染;  
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;   
5.柱外效应;   
6.化学或二次保留(硅羟基)效应;  
7. 缓冲容量不足或不合适;  
8. 重金属污染。
......别人笑我太疯癫,我笑他人看不穿;不见五陵豪杰墓,无花无酒锄作田!
16楼2009-09-23 10:53:39
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 9-14 01:01
实际色谱都是非线性的, 另外分子与固定相的性质也会影响峰形
2楼2009-09-14 00:06:50
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langzi_zgz

铁杆木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 9-15 00:08
流动相的PH值不是很合适,加些三乙胺或冰醋酸调一下试试;或者是柱子的固定相保留质量下降,换根新柱子
3楼2009-09-14 08:53:52
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aitiechui


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 9-15 00:08
柱头可能污染了,你可以换个保护住试试,或者反着冲洗柱子(柱子允许)
4楼2009-09-14 09:08:37
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