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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 什么情况引起拖尾啊？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liujingj

新虫 (小有名气)

[交流] 什么情况引起拖尾啊？？？

药分大侠们：
        我的药物测定出来有时两个峰 ，有时又是轻微的拖尾，（根据流动相 pH值不同），药物应该是纯净的，想请教各位大侠，什么情况下会引起拖尾呢？非常感谢！
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1楼 2009-09-13 23:24:19
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langzi_zgz

铁杆木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-15 00:08
流动相的PH值不是很合适，加些三乙胺或冰醋酸调一下试试；或者是柱子的固定相保留质量下降，换根新柱子
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3楼2009-09-14 08:53:52
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 9-14 01:01
实际色谱都是非线性的， 另外分子与固定相的性质也会影响峰形
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2楼2009-09-14 00:06:50
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aitiechui

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 9-15 00:08
柱头可能污染了，你可以换个保护住试试，或者反着冲洗柱子（柱子允许）
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4楼2009-09-14 09:08:37
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abyssda

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 9-15 00:14
liujingj(金币+2,VIP+0):谢谢，我将pH调大，拖尾的峰就基本分开了些 9-15 21:47
化合物结构会引起色谱保留行为的不同，拖尾与纯度无关，以一般与流动相PH值，缓冲盐浓度，柱温有关，楼主可尝试调整以上3项，一般都能解决。
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5楼2009-09-14 11:04:05
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