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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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soojinn

无虫


[交流] 【求助】液相图谱

导师让我做一种蒿属植物的三种黄酮类成分的含量,峰集中在液相图谱的20到40分钟之间,但是我试过很多条件,也没能把各个峰分的开一下,而且基线也不平,就像图2上的那样,基线不平的图谱是不能做含量测定的吧,大家有没有什么建议能把峰分的开一点和基线平一些呢,多谢。只要回答我都会送金币的,肯定不会亏待大家的。

[ Last edited by soojinn on 2009-9-12 at 15:07 ]
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luomuwuhen

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
soojinn(金币+1):谢谢参与
soojinn(金币+1,VIP+0): 9-12 18:03
1.用梯度洗脱
2.加大水相比例,增大保留时间,不过采集时间过长也不好
3.做含量用外标法时候,如果要做其中某种成分的含量,这个峰肯定得与两边的峰有较好的分离度啊,峰形不好不要紧,面积变化不大
4.基线不平或许多走会就好了,有的流动相需要冲一夜
个人见解
药物合成
2楼2009-09-12 15:28:27
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zengxianjian95

超级版主

啄木鸟(专吃小木虫)

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★ ★
soojinn(金币+1):谢谢参与
soojinn(金币+1,VIP+0): 9-12 18:03
色谱并不如你想的那样好用
如果你样品中三个物质结构很相似
估计分离开比较难
你试验下LC-MS
或许在质谱中可以得到你想要的信息
Ihaveadream→
3楼2009-09-12 17:43:53
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liujunhero

超级版主

文献杰出贡献文献杰出贡献

★ ★
soojinn(金币+1):谢谢参与
soojinn(金币+1,VIP+0): 9-13 15:51
改变下流动相的梯度吧
4楼2009-09-12 20:23:24
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燕赵神龙

实习版主

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★ ★
soojinn(金币+1):谢谢参与
soojinn(金币+1,VIP+0): 9-13 15:51
基线不平应该是柱子没有平衡好吧?
拿流动相多冲几个小时。
5楼2009-09-12 20:30:11
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soojinn

新虫


我再 试试好了
6楼2009-09-13 15:51:50
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4984828

主管区长

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★ ★
soojinn(金币+1):谢谢参与
soojinn(金币+1,VIP+0): 9-18 14:51
看不到图,用下梯度淋洗看看~基线一开始就不平的话考虑多用流动相洗
7楼2009-09-13 17:33:17
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深蓝2895

专家顾问

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★ ★
soojinn(金币+1):谢谢参与
soojinn(金币+1,VIP+0): 9-18 14:51
既然楼主用了很多种方法都达不到分离效果,不知道你有没有试下其他的色谱柱
可以改变色谱柱呢
我们应该好好活着,因为我们会死很久滴!
8楼2009-09-14 14:02:49
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嘉木

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


soojinn(金币+1):谢谢参与
基线不平有可能是本底吸收过大,不知道你是用多少nm的波长
另外,含有缓冲盐的流动相也很难走平基线,而且流动相使用之前需要脱气,不然产生的气泡也会对基线产生影响。
9楼2009-09-14 14:36:39
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嘉木

实习版主

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对了,LZ你发的图是附件形式,我们看你的图还要花金币,不厚道
你还是直接贴图吧
10楼2009-09-14 14:43:15
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