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linnachem

木虫 (小有名气)


soojinn(金币+1):谢谢参与
用流动多稳定一段时间,或者就是柱效不好了,在换一根柱子!
11楼2009-09-14 14:43:26
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chaicuiyuan

金虫 (小有名气)


soojinn(金币+1):谢谢参与
要想把峰分开一点,可以把柱温升高一点。流速减慢也可以对峰分开好一点。
12楼2009-09-14 16:54:52
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2110601013

银虫 (小有名气)


soojinn(金币+1):谢谢参与
我还在学习当中,帮不了忙啊
13楼2009-09-15 15:48:10
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zhangsdscu


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by soojinn at 2009-9-12 14:30:
导师让我做一种蒿属植物的三种黄酮类成分的含量,峰集中在液相图谱的20到40分钟之间,但是我试过很多条件,也没能把各个峰分的开一下,而且基线也不平,就像图2上的那样,基线不平的图谱是不能做含量测定的吧,大 ...

基线不平整还是漂移?一般来说,只要局部平整,还是可以定量的,色谱用的是相对值,风镐和面积
14楼2009-09-30 17:02:26
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junjun203

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 10-2 15:53
用什么流动相呢,可以换换流动相,在流动相里加离子对试剂试试。或许能分开
15楼2009-09-30 19:49:23
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 10-2 15:54
建议在同一个色谱柱子上减小梯度,让出峰时间距离变大。还有不要在流动相中多加水(个人认为)多加水的话有很严重的拖尾现象。
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
16楼2009-10-02 14:27:56
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qiujm

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵,没做过,感觉是不是前处理没做到位啊,这么多东西的
17楼2009-10-07 16:23:16
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liujun1102

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢回帖 10-9 17:35
进样前用流动相多冲会柱子直到冲平衡了,然后再进样,峰没分开你把流速调慢如果不行你把流速调快试试,有时候流速快了反而更容易分开
18楼2009-10-08 15:23:53
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莱茵之河

木虫 (正式写手)

可以试着将流速调小,将样品运行时间延长,试试看!
人生的事谁也无法预料,何不洒脱就让一切随缘!
19楼2009-10-09 19:35:02
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