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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 关于PCR，求助~
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cn929

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于PCR，求助~

前天我作了转基因水稻的PCR~
DNA提取效果比较好，但是没有P 出来~我的是含kana抗性的，师姐做筛选低浓度都是阳性的，我的浓度比她还高，按理说应该能转进去啊~怎么会没有条带呢？但阳性质粒对照有条带，到底是什么原因呢？PCR体系没有问题啊~~希望得到您的解答，谢谢~

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-14 at 11:52 ]
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1楼 2009-09-11 22:41:09
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虫子火箭兵

金虫 (正式写手)
是不是引物的问题啊
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2楼2009-09-12 22:19:10
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xuezhen

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
或许可以把DNA模板稀释一下，试试看！
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3楼2009-09-13 09:27:34
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Nadia_long

新虫 (初入文坛)
没有转进去吧？
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4楼2009-09-14 09:26:15
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空谷幽风

金虫 (正式写手)
我的也出现这问题了，阳性PCR出来效果的特别好，别的一条带都没有，按理说反应体系应该没问题吧
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
5楼2009-09-14 09:35:46
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nick.nye-0313

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
那很难说了！你最好好好的在设计一下，肯定是有问题的！
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只为成功找方法
6楼2009-09-15 11:01:40
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yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1    引物设计  2  做个梯度pcr试试 包括 温度梯度和 镁离子梯度 dntp 梯度

3   换别人交换做。
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7楼2009-09-15 12:04:23
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heismeng

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做DIGESTION 有时候PCR确实做不出来 我遇到过 做了个单酶切长度都对 就直接测序了
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8楼2009-09-15 12:11:08
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yxhan7113

金虫 (小有名气)
会不会是没有转进去
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9楼2009-09-15 13:32:59
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