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汕头大学海洋科学接受调剂
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吉田bio

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[交流] 单核吞噬细胞系统吞噬功能封闭动物模型

单核吞噬细胞系统吞噬功能封闭动物模型

【造模机制】单核吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system,MPS)的吞噬功能与循环免疫复合物(IC)在局部沉积呈负相关。用热凝聚 IgG(HAG)代替 IC,给小鼠静脉注射,当HAG剂量达 Img/g时,MPS吞噬 HAG的能力达到饱和。致使造成 MPS吞噬功能被封闭。

【造模方法】选用纯品系小鼠,仪器药品,721分光光度计,热凝聚 IgG(HAG)等。模型制作:

1.碳悬液的制备人丙种球蛋白和印度墨汁,应用时将其制备成1:4稀释的碳悬液。

2.HAG的制备 用凝胶层析法分离人IgG,制成浓度为 40mg/ml的溶液,将其置 63℃水浴中作用25分钟,取出后分装,一20℃保存备用。

3.小鼠碳廓清实验 取实验小鼠,使尾静脉充分扩张后,向尾静脉注射碳悬液0.01ml/g。于注射后5分钟、15分钟、20分钟分别自腿内静脉丛取血 20μ1,加于2m10.1%NazCOs溶液中,充分摇匀,然后用 721分光光度计在 675nm 波长处测定上述各样品的光密度,计算碳廓清指数 K。

4.不同剂量HAG对MIPS吞噬功能的影响 取35只纯系小鼠,随机分成5组:第1组尾静脉注射生理盐水,第 2、3、4、5组分别经尾静脉给予 0.4mg/g、0.8mg/g、1.0mg/g、1,4mg/g的HAG。注射30分钟后,各组小鼠尾静脉再注射 0.01ml/g的碳悬液。最后经5分钟、15分钟、20分钟后从眼内静脉丛取血 20μ1检测光密度,并计算碳廓清指数 K。

5.模型检测计算碳廓清指数K。

【模型特点】HAG可抑制碳廓清作用,且随着 HAG 剂量的增加,碳廓清指数 K逐渐减少。当注射HAG达1mg/g时,再增加 HAG的剂量,碳廓清指数 K亦不再减小,同时肝脾的荧光强度也不再发生改变。即当 HAG剂量达 1mg/g时,MPS吞噬 HAG 的能力达到饱和,因而再增加 HAG的剂量,碳廓清指数不再减小。

【注意事项】尾静脉注射时应注意一定要将试剂全部注入静脉,否则会影响试验结果的准确性。

【应用范围】该模型能筛选出增强 MPS 处于饱和状态下吞噬功能的药物,有助于治疗免疫复合物性疾病。
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北京吉田生物 承接各种动物、细胞实验 400-8837905
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