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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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394210516x

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助:甲状腺上皮细胞的培养方法及注意事项

最近需要培养甲状腺上皮滤泡细胞,研究甲状腺功能,请各位高手教教如何培养及注意事项,谢谢!
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狼狼晴空

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
394210516x(金币+1):谢谢参与
394210516x(金币+2,VIP+0):谢谢!! 9-13 16:22
http://www.cqvip.com/qk/90443X/200101/4877151.html
看看这篇文献!希望对你有帮助
6楼2009-09-12 11:13:58
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查看全部 7 个回答

ls917520

木虫 (小有名气)


394210516x(金币+1):谢谢参与
看医学宝典,上网查文献。
一起来捉虫吧,嘿嘿!
3楼2009-09-11 16:18:35
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tanlaixun

禁言 (知名作家)


394210516x(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽

4楼2009-09-11 16:30:40
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悠悠woxin

★ ★ ★
394210516x(金币+1):谢谢参与
394210516x(金币+2,VIP+0):谢谢!! 9-13 16:22
一般的甲状腺细胞采用原代细胞培养技术就可以,如果是甲状腺肿瘤细胞则可以参照文献中介绍的,简单给列一下:
1.甲状腺组织取自腺瘤手术中腺旁组织,去除包膜。
2.以Hanks液(无Ca。,M92+)冲洗,将组织剪成1m一的碎块,以0.2%胶原酶消化150min。
3.过筛(200目),离心后去上清,以RPMI—160(sigma)培养液(含10%小牛山L清,lmu/ml TsH,100u/ml青霉素)于CO25%、37℃恒温培养箱中培养,注意及时换液。(目前国内对上皮细胞的研究多采用细胞株的方式,但其离体时间长,细胞易产生变异,所以上皮细胞的保存以及传代相当关键,建议不要传代太多以免影响实验结果)
4.种板(观察药物对细胞作用):调整细胞浓度为2×105m卜分6组接种于24孔培养板上(每组复孔4个),每孔加入细胞悬液0.5ml,置于37℃,5%CO2。
5.培养箱中培养3d,观察细胞贴壁后继续培养4d,隔日换液1次,去除未贴壁的非甲状腺细胞。
6.待细胞呈次融合状态时,再根据你的需要加药来观察对细胞的影响。
仅供参考,最好是多看看文献或向有经验的老师请教下!
5楼2009-09-12 10:51:17
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