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碳铝钛和钾

新虫 (初入文坛)

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虫号: 25089836

[交流] 钾电正极制备浆料总是团聚果冻状怎么办

各位前辈好，本人研究方向是钾电层状正极，制备浆料是利用磁力搅拌器获得的，一般搅3个小时，但是发现浆料很容易团聚在转子上，最后成果冻状，用可使用的余下浆料涂极片，发现活性物质质量也是非常轻，很难到达1mg，和文献有显著差距（我是在有除湿机的房间进行搅料的），而看文献有提出在手套箱中搅12h制备浆料，于是我也进行了尝试，可能由于手套箱内部环境过于干燥的原因，导致NMP很容易挥发，不到2h我的浆料就异常干燥，效果也不太好，在我咨询后，也尝试了利用玛瑙研钵制浆的方式，可是由于我的体系很容易吸水，研磨十分钟就开始团聚了，一直找不到合适的方法太搞心态了，所以来请教各位，看看有没有人有类似经历或解决方法

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1楼 2022-07-30 19:24:09

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Nalaisacat

铁虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 117.4
帖子: 58
在线: 32.1小时
虫号: 9230368

引用回帖:

19楼: Originally posted by 碳铝钛和钾 at 2022-08-01 15:32:04
PH这一点我也怀疑过，并且和导师探讨过，但被他否决了，觉得我材料钾含量又不高，不可能这样.....请问如果真是PH过高的问题该如何解决呢？我知道目前只了解到草酸加入NMP这一种办法...

1、如果是单纯的担心吸水可以找个封闭容器，比如带盖子的聚乙烯内胆在装填好物料和转子后在手套箱里盖盖密封，有条件在里面搅拌，没条件拿出来搅拌（磁力），应该可以避免吸水的问题。
2、你的描述中有说吸水很快，这有两种可能，材料BET非常大，表面官能团亲水性极强。BET很高代表分散难度大，如果采用研钵研磨的话建议分布加入NMP，PVDF先制备成胶液，固含量不要太高。通过先充分润湿粉体再稀释的方式，有效分散同时能提高固含量，也能解决你干膜过轻的问题。如果是表面官能团的问题，就稍微复杂了一下，看看能不能用什么版发处理一下，高温纯化？（你的正极材料我不了解），以上两种有同时存在的可能。。。。