24小时热门版块排行榜    

查看: 1398  |  回复: 10
当前主题已经存档。

wjnihao

金虫 (初入文坛)

[交流] 测CAT酶活时遇到的问题?

我今天在测CAT酶活时遇到的问题,我用水调零后,然后加酶液后,OD值居然一直没有变化,我是当天提的酶不会有问题的,我做了十遍还是那样,不只是咋回事,望高手指点一下。我前几次没遇到这样的情况。谢谢!

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-15 at 10:51 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhang6871

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
测定这东西影响因素太多,不要看文献上的那个误差棒那么小,很多都是假的(大多是中国人),你看看好的实验室很少测定这东西。像CAT这东西测定出来不一定可信,所以建议楼主不要测定这类指标,意义不大。这仅仅是个人建议!
过于功利,浮躁,布满灰尘的心都是创新的杀手!多记,心静,多动手,贴近大自然!
5楼2009-09-10 22:58:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
CAT 是啥酶啊?是不是过氧化氢酶?
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2009-09-10 15:53:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjnihao

金虫 (初入文坛)

是的。
3楼2009-09-10 16:50:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxiaofei

1 检查机器是否work,比色杯是否干净
2 确定药品是没有问题的,溶液的pH值是否发生了变化
3 是否是稀释倍数过高?
4楼2009-09-10 22:47:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晴空一鹤

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
问题可能在于底物过氧化氢的分解(试剂非新配)或酶活性过低,增大加样量。
6楼2009-09-11 13:16:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我测过就是磷酸盐缓冲体系溶解过氧化氢做底物,CAT是大肠杆菌冰浴超声破碎的上清液。酶液以后就可以看到有很多气泡生成啊,过氧化氢吸光值在20sec内下降就很快的啊。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
7楼2009-09-11 21:07:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

要是有还有问题的话我就把详细的测定步骤和计算过程贴上来
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
8楼2009-09-11 21:09:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjnihao

金虫 (初入文坛)

哈哈,谢谢大家的帮助谢谢!我会试试的!
9楼2009-09-11 22:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjnihao

金虫 (初入文坛)

郁闷啊,最近不知咋地培养基全部霉菌污染

我这两天在做组织培养,我的培养皿是在固体模式下121℃,20min.下灭菌的。灭完后在烘箱烘干的,之后倒培养皿。倒完后我就放在超净台了,一直风吹2-3小时。之后我就拿保鲜膜包起来,可是3-4天后全部霉菌污染,我都做两次了还是这样,不知啥原因,请高手赐教,谢谢!
10楼2009-10-25 15:03:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wjnihao 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +8 a089 2026-08-07 8/400 2026-08-14 18:46 by beefly
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +22 医学老男孩 2026-08-13 48/2400 2026-08-14 18:33 by wuguocheng
[基金申请] 大家玩filecode,现在的申请与受理打不开了 +3 dcqxinyang 2026-08-14 6/300 2026-08-14 18:03 by 690092147
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[硕博家园] 请教兼职经验 +3 是阿文鸭 2026-08-09 3/150 2026-08-14 12:07 by HER12025
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见