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momomo

[交流] 紫外分光光度法测含量，对照和样品最大吸收不一致，应该怎么办

紫外分光光度法测含量，对照和样品最大吸收不一致，应该怎么办？

最近做到一个样品，标准中用380nm，可我们在做的过程中扫描发现对照品在383nm，样品在382nm有最大吸收，遇到这种情况应该怎么确定波长呢？
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1楼 2009-09-08 21:11:46
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zhaoyanqiu

金虫 (小有名气)
★ ★
ynmyx(金币+1,VIP+0):欢迎参与交流！！ 9-8 22:14
louyiceng(金币+1,VIP+0): 12-13 10:42
按照标准做就行了，检测波长都是在最大波长的的加减二都行
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2楼2009-09-08 22:04:50
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-8 22:45
louyiceng(金币+1,VIP+0): 12-13 10:42
如果从统计上来说，2-3nm的误差不算误差。

建议按照标准品的扫描波长进行。
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做事认真就好，做人快乐就好。
3楼2009-09-08 22:27:03
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0): 12-13 10:41
以标准品的吸光度计算哈
样品和标准品相差在正负两个nm之间是没有问题的
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4楼2009-09-08 22:35:26
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tanlaixun

禁言 (知名作家)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0): 12-13 10:41
本帖内容被屏蔽
5楼2009-09-09 00:00:42
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rava

金虫 (小有名气)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0): 12-13 10:41
注意测试的样品浓度是否偏高
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6楼2009-09-09 08:41:04
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辰龙在天

铁杆木虫 (小有名气)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0): 12-13 10:41
这是正常的。如果你的样品是单体，1或者2的误差是允许的；如果是混合物，这就很正常的现象了，像总多糖或者总酚酸之类的都有
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不要用战术上的勤奋来掩盖战略上的懒惰。
7楼2009-09-10 17:33:03
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