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Western blot结果分析 已有1人参与
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我想问下蛋白条带是这样的结果可能是什么原因造成的呢？ 我疑惑的问题主要是有两个： 1.蛋白印记太浅，我使用的设备是伯乐经典三件套，采用的是湿转，检测的是内参GAPDH，二抗选择的是荧光二抗Alexa488，扫膜的设备是GE Amersham Typhoon多光谱激光成像仪。通常情况下使用奥德赛进行荧光成像的话，选择的是Alexa680，所以我觉得可能的原因之一是二抗不行 2.条带趋势有问题。其中有两个孔的样品是对先进行IP将GAPDH拉下来的样品，还有两个样品是对拉完GAPHD的样品的上清，结果根本看不到至少两个样品出现明显的变少的情况。但是这个条带看起来也不像非特异。 求大神帮忙分析下这种结果有可能是哪里出了问题？ 发自小木虫IOS客户端 |
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