| 查看: 1354 | 回复: 7 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者送舟行2将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
降解污染物
|
||
|
活化PMS降解头孢，用紫外测浓度，20分钟吸光度都是降低，后面 30 40 分钟吸光度又提高后保持不变。这是啥情况。是因为吸附后解吸的原因吗？还是后面的溶液量随着抽样 变少了导致吸光度提高？ 另外，我用纯水标0，另一个比色皿放入纯水，吸光度不为0 是0.018 0.020 0.011 0.012 这是啥情况，是仪器的原因吗？ 求大神指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有1人回复
-
304求调剂
已经有4人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有121人回复
-
求调剂：报考中矿0817 总分299 有竞赛、科研经历
已经有1人回复
-
0817一志愿苏州大学280复试调剂
已经有9人回复
-
0817找调剂
已经有6人回复
-
PDF在线压缩软件
已经有4人回复
-
材料/化学相关专业2026级学术/专业型硕士研究生
已经有13人回复
-
求催化作用基础第三版 （甄开吉) 课件
已经有1人回复
2楼2022-05-08 23:02:43
|
首先，你实验是一开始就把催化剂和PMS都同时加入了么？有没有预先将催化剂与污染物进行吸附解析平衡，往往应该先设置一定时间的吸附解析平衡时间，待吸附解析平衡后再加入PMS，其次，加入PMS后很可能产生的中间产物甚至PMS本身和污染物就会络合，导致吸光度不降反增，我之前做过诺氟沙星就是这样，能够用紫外测的抗生素不多，没试过头孢，我们实验室一般用四环素。其次，比色皿是存在杯差的，不同的两只比色皿在使用的时候应当用溶剂矫正杯差，并在数据后减掉杯差，来矫正实验数据，再用标准曲线拟合得到浓度。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-05-08 23:48:41
4楼2022-05-10 15:29:39
xmcsxh2014
铁虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 26.9
- 散金: 1212
- 帖子: 509
- 在线: 19.8小时
- 虫号: 3582728
- 注册: 2014-12-08
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
5楼2022-06-06 12:22:15
wonderfulll
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 22751.1
- 散金: 6472
- 红花: 127
- 帖子: 14586
- 在线: 625.5小时
- 虫号: 2300317
- 注册: 2013-02-26
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
|
紫外测试浓度可以，但光催化文章方面大家做实验的都懂。。。A升高是最常见的问题，首先确认一下峰行峰位变化，即目标物分子的变化，不要定点测A，要扫；第二，可能是催化剂离心不干净，你可以对比一下催化剂和目标物水相液在紫外吸收都很强，这个原因还是说得过去的；最后建议灌水文章可以，要搞好研究或者读博士，就换个课题吧……这个太不值得 发自小木虫IOS客户端 |
6楼2022-06-06 12:28:58
7楼2022-06-10 12:11:15
8楼2022-06-10 12:13:18
