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降解污染物
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活化PMS降解头孢，用紫外测浓度，20分钟吸光度都是降低，后面 30 40 分钟吸光度又提高后保持不变。这是啥情况。是因为吸附后解吸的原因吗？还是后面的溶液量随着抽样 变少了导致吸光度提高？ 另外，我用纯水标0，另一个比色皿放入纯水，吸光度不为0 是0.018 0.020 0.011 0.012 这是啥情况，是仪器的原因吗？ 求大神指点。 |
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4楼2022-05-10 15:29:39
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首先，你实验是一开始就把催化剂和PMS都同时加入了么？有没有预先将催化剂与污染物进行吸附解析平衡，往往应该先设置一定时间的吸附解析平衡时间，待吸附解析平衡后再加入PMS，其次，加入PMS后很可能产生的中间产物甚至PMS本身和污染物就会络合，导致吸光度不降反增，我之前做过诺氟沙星就是这样，能够用紫外测的抗生素不多，没试过头孢，我们实验室一般用四环素。其次，比色皿是存在杯差的，不同的两只比色皿在使用的时候应当用溶剂矫正杯差，并在数据后减掉杯差，来矫正实验数据，再用标准曲线拟合得到浓度。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-05-08 23:48:41
xmcsxh2014
铁虫 (正式写手)
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5楼2022-06-06 12:22:15
wonderfulll
至尊木虫 (文坛精英)
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- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
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紫外测试浓度可以，但光催化文章方面大家做实验的都懂。。。A升高是最常见的问题，首先确认一下峰行峰位变化，即目标物分子的变化，不要定点测A，要扫；第二，可能是催化剂离心不干净，你可以对比一下催化剂和目标物水相液在紫外吸收都很强，这个原因还是说得过去的；最后建议灌水文章可以，要搞好研究或者读博士，就换个课题吧……这个太不值得 发自小木虫IOS客户端 |
6楼2022-06-06 12:28:58
