| 查看: 380 | 回复: 6 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
xiangao金虫 (正式写手)
|
[交流]
酶切难题
|
||
|
最近构建的重组载体5200左右,先用BamHI切如图,最亮带大小在5000-6000之间,应该是构建成功,而后用SalI切想回收目的片段,目的片段和质粒大小都2600左右,理论上应该在2600左右出现一条带,可是我切完之后怎么在4000左右出现了一条带且只有这一条带(无图)。 另外我把重组载体用BamHI和SalI同时双酶切,如2图所示,也应该是2600左右两条带(重合),怎么图是那样子?(2图marker中最亮带3000,上面4000,下面2500) 请高手帮忙,不胜感激! [ Last edited by xiangao on 2009-9-6 at 21:32 ] |
» 猜你喜欢
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有7人回复
申请2026年博士
已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有5人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有6人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
银杏下
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2098.1
- 散金: 220
- 帖子: 210
- 在线: 74.3小时
- 虫号: 817163
- 注册: 2009-07-28
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
6楼2009-09-06 23:03:19













回复此楼