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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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kem

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 请教关于化合物比旋光度的问题

有两个新化合物,半日花烷型二萜,结构非常相近,就是一个取代基不同,一个是羧基,一个是醛基,做了旋光,一个正17,一个负20,什么原因?排除结构定错的原因,有可能是醛基对化合物的旋光有影响吗?
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)


ynmyx(金币+1,VIP+0):欢迎回帖交流!!! 9-6 21:39
化合物的RS构型并不能确定该化合物是左旋还是右旋, 所以很正常
2楼2009-09-06 21:27:32
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jw227

木虫 (著名写手)

课题组长


ynmyx(金币+1,VIP+0):欢迎回帖交流!!! 9-6 21:39
RS与左旋右旋没有必然联系,仅仅能说明两个都是手性的
我是来消遣的
3楼2009-09-06 21:31:08
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kem

铁杆木虫 (正式写手)

谢谢!
也就是说即使这两个化合物的五个手性中心都一样,只有一个取代基不一样,也可能出现旋光方向相反是吗?
4楼2009-09-06 22:25:38
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gtyhlag

至尊木虫 (知名作家)

化学呆子

★ ★ ★ ★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 9-7 00:12
kem(金币+5,VIP+0): 9-7 20:27
从旋光化合物(手性化合物)的螺旋理论去理解就很好解释了。
其他手性中心都一样,羧基中碳氧双键一侧是“—OH”,而醛基碳氧双键一侧是“—H”,由于极性不同,造成构象在此处正好相反,所以显现的旋光正好相反。
5楼2009-09-06 23:21:18
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kem

铁杆木虫 (正式写手)

从旋光化合物(手性化合物)的螺旋理论去理解就很好解释了。
其他手性中心都一样,羧基中碳氧双键一侧是“—OH”,而醛基碳氧双键一侧是“—H”,由于极性不同,造成构象在此处正好相反,所以显现的旋光正好相反。


能否再解释的具体一些,谢谢gtyhlag !
6楼2009-09-07 20:28:41
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