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脂质体制备已有1人参与
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大佬们，救救孩子吧，我在制备葡萄糖脂质体，两个月了一直包封率太低。氢化大豆卵磷脂100mg、胆固醇20mg DSPE PEG-SH 3mg完全溶解于氯仿，再加入3ml(10mg/ml)的葡萄糖溶液超声3 min（功率为125W，超声3s ,停2s）形成牛奶状液体，然后旋蒸有机容易形成薄膜或者颗粒状凝胶，再加入1ml的PBS（PH=7.4）水合1 h （温度45℃），再超声2 min为减小脂质体的粒径，过0.22滤膜，然后透析袋透析出多余的葡萄糖（透析液PBS PH=7.4），最后测得的包封率很低而且不稳定。做了好久了还是一直找不到原因 问题一：有机溶剂蒸发和水合温度是怎样的，我做的都是45℃ ； 问题二：有机溶剂蒸发会带出一部分水分有影响嘛 ；问题三：我也尝试了用大豆卵磷脂也是不行的，最终值得的脂质体也比较浑浊。 21c9163969cd5ccd9ee28e52e282ee2.jpg  070761e83b24ae0eea7c115db7bae25.jpg  ded3fa18e1fc1a288efe23500551abe.jpg  f96e56ffbb28b57ae33800857e7585f.jpg |
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