应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰裂分
51/1返回列表
查看: 956  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hyggelig

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】色谱峰裂分

我有个不是很稳定的分析物质，HPLC，UV检测
在酸性反应液时去走LC，就是裂分的两个峰（信号2-3左右）
但是我在减小进样量后又变成了一个峰（信号1以下）
进样量过载会不会导致峰裂分呢
因为这个单标我做过在酸性下还是会裂分
因此不能肯定反应液里是由于过载还是由于酸性裂分的
求教大家了
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-09-04 11:52:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangsibao

木虫 (正式写手)

回复楼主

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):感谢回帖交流，欢迎常来分析版 9-7 12:33
首先、可以肯定楼主的方法不合适。进样的原则是在满足出峰可以准确积分的前提下尽可能减少进样量。所以建议楼主一定要减少进样量。同时如果样品过载是会出现峰分裂现象的。
其次、如果楼主的样品在酸性环境中容易分解的话。建议采用较高PH值的流动相。
赞一下(11人) 回复此楼
4楼2009-09-04 12:35:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):感谢回帖交流 9-7 12:33
最有可能的还是你的酸性裂分，我想。如果你能把你做的东东的结构给出来问题就容易多了。峰的裂分无非是柱效低，流动想不合适，再就是本身就是两种物质。PH不合适，多数会使你的物质介于游离与成盐之间时，也往往会裂分。还有就是两种物质的多种方式的异构也容易这样。为把握还是要做一下DAD或者是MS看一下峰的纯度最为合适了。如果是一种物质就好办多了。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-09-04 11:59:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

youarebeloved

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):感谢回帖交流，欢迎常来分析版 9-7 12:33
应该不存在过载的问题， 由于物质不稳定，应该多做一下实验，除了由低到高的浓度顺序进样（进样量最好不要改变），改变流动相缓冲液的酸度，这样来判断是否是待测物裂分的还是其他原因。
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-09-04 12:04:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyggelig

银虫 (小有名气)
非常感谢，我去试一试MS去
赞一下 回复此楼
5楼2009-09-04 12:52:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭