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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 求助克隆基因扩增问题

克隆基因时2600bp的片段用Taq扩很亮,用高保真酶Kod,pfu均没扩出来,反应体系按推荐的和别人扩出来过的体系,两种酶均作过退火温度梯度试验,可是都没有带。大家有遇到过这种情况么?怎么解决的呢?谢谢,谢谢
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路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pfu酶活要比taq差,pcr反应体系和循环体系要重新摸索。
Thank-you,so-blue.
4楼2009-09-03 21:45:53
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spiderboy

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
能不能再提供点信息,比如,引物TM值,克隆用的载体,用TAQ有没有重扩试下等
2楼2009-09-03 19:03:54
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wangxiaoli8216

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
或许楼主可以考虑Taq与PFU混合使用
3楼2009-09-03 20:21:39
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用pfu扩增的时候延伸的时间要长不少,因为它的扩增效率是taq的1/2。假如taq能

1min扩增1000bp的话,pfu就只有500bp了。所以你的2600bp要是延伸时间设置的

2min或者以下的话,效果可想而知。

建议使用taq与pfu的混合酶扩增,或者extaq也可以。

祝好运。这步不应该费劲的。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼2009-09-03 22:23:59
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