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[交流]
酶活测定-吸光度值
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请问有测定酶活的高手嘛 我的一个蛋白酶本身有点颜色 但是光加入了底物做对照测定，符合动力学曲线 但是假如酶液后5Ng每微升，加入量一微升测定AAPL的动力学 但是最近测定第二次重复数值时出现了初始数值很高，其后严重不符合动力学曲线的现象，比第一次测定数值低很多，而且很多个酶都是这样的情况。微量石英比色杯有其他人在用，不知道会不会污染？但几经清洗还是未能解决问题 其它的反应条件也是基本一样 谢谢！！！ |
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