| 查看: 161 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
酶活测定-吸光度值
|
|||
|
请问有测定酶活的高手嘛 我的一个蛋白酶本身有点颜色 但是光加入了底物做对照测定，符合动力学曲线 但是假如酶液后5Ng每微升，加入量一微升测定AAPL的动力学 但是最近测定第二次重复数值时出现了初始数值很高，其后严重不符合动力学曲线的现象，比第一次测定数值低很多，而且很多个酶都是这样的情况。微量石英比色杯有其他人在用，不知道会不会污染？但几经清洗还是未能解决问题 其它的反应条件也是基本一样 谢谢！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有5人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有13人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有3人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
-
溴的反应液脱色
已经有7人回复
-
推荐一本书
已经有12人回复
-
基金申报
已经有4人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
-
参与限项
已经有5人回复