| 查看: 178 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
酶活测定-吸光度值
|
|||
|
请问有测定酶活的高手嘛 我的一个蛋白酶本身有点颜色 但是光加入了底物做对照测定，符合动力学曲线 但是假如酶液后5Ng每微升，加入量一微升测定AAPL的动力学 但是最近测定第二次重复数值时出现了初始数值很高，其后严重不符合动力学曲线的现象，比第一次测定数值低很多，而且很多个酶都是这样的情况。微量石英比色杯有其他人在用，不知道会不会污染？但几经清洗还是未能解决问题 其它的反应条件也是基本一样 谢谢！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
时间戳又变了
已经有6人回复
-
2026年面上项目中了，2A+B, 会评顺利通过
已经有5人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有4人回复
-
大家好，校样时候的紧急求助，请各位帮帮忙了
已经有7人回复
-
昨日死，今日生
已经有7人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有7人回复
-
植酸TLC薄层色谱爬板
已经有6人回复
-
双环［1.1.0］丁烷（bcb）合成
已经有6人回复