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yetta_he

金虫 (小有名气)

[交流] 药监局:药品未能提供不良反应总结将不予再注册已有4人参与

来源:京华时报

  国家药监局昨天公布《药品再注册工作方案》,要求各省级药监部门全面开展药品再注册审查审批工作。根据方案,未提供再注册品种五年不良反应总结的,不予再注册。

  药品再注册是药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请,再注册后,药品批准文号不变。通过药品再注册,淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险高的品种。

  国家药监局要求各省级药品监督管理部门严格按照规定,对药品再注册申报资料进行认真审查,必要时,可进行现场核查和抽样检验。对经审查符合要求的,予以再注册,发给药品再注册批准证明文件,有效期为5年。对经审查不符合要求的,不予再注册,发出不予再注册的通知,待有效期届满后注销药品批准证明文件。国家药监局将在网站上及时公布药品再注册的相关信息。

  国家药监局表示,有效期届满前未提出再注册申请的,未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的,未按照要求完成Ⅳ期临床试验的,未提供再注册品种五年不良反应总结的,根据再评价结论确属疗效不确切、经风险评估风险大于效益、质量不稳定及存在严重安全隐患的多种情况,均不予再注册。
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langtuteng

银虫 (正式写手)


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未提供再注册品种五年不良反应总结的,不予再注册。这句话早应该说出来了。
2楼2009-08-27 10:13:28
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hjhjhj607

银虫 (小有名气)


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关键有政策还要有实际措施,不是简单的一句话.
3楼2009-08-27 10:25:38
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笨笨猪0608

铁杆木虫 (职业作家)


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不良反应报告,在再注册审查要点里面。
就是必须的
4楼2009-08-27 10:30:41
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sycaicai

木虫 (小有名气)


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严密监测药品不良反应是必需的
5楼2009-09-08 14:39:53
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yuchen026

金虫 (小有名气)


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关键还要看药品不良反应的真实性,别让不良企业蒙混过关!
6楼2009-09-27 14:15:06
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wyj970

木虫之王 (文坛精英)


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坚决支持!早就应该这样了!
让那些内外反动派在我们面前发抖吧,让他们去说我们这也不行那也不行吧,中国人民的不屈不饶的努力必将稳步地达到自己的目的。
7楼2009-09-27 16:34:15
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wufbin0810

木虫 (著名写手)


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我认为国家不应该搞一刀切,这要看具体什么品种!如六味地黄丸,老祖宗已经用了几千年了,还要我怎么提供,对于新的品种和新的剂型,不光要提供,还要真实!
8楼2009-09-27 16:41:29
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蓝雪微尘

木虫 (知名作家)


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顶8楼
爱情来的快去的也快,只有猪肉卷才是永恒的~
9楼2010-07-19 13:42:47
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无双国士

至尊木虫 (著名写手)


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但愿别是空口号!!!!!!!
只有规范的做,只有监管到位,才能把国内的制药水平和国际先进制药水平迈进。
拔毛的凤凰真的不如个鸡吧?
10楼2010-07-19 15:25:01
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