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z1358382木虫 (正式写手)
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[求助]
Caco-2细胞转运模型构建
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请问有没有大佬利用transwell 小室和Caco-2 细胞构建吸收转运模型,并成功过,我一直构建失败,寻求解答 1.培养耗材: ①我利用康宁3401和3417这些PC和PET膜来构建,这些显微镜可视和不可视的都尝试过, ②培养基:细胞培养和传代,日常培养基采用10%FBS,1%双抗的MEM,(MEM本身含有100mg/L D-葡萄糖,2200mg/L NaHCO3,292 mg/L L-谷氨酰胺,Earle's平衡盐以及NEAA)商家的细胞就是采用MEM培养 2.构建 细胞生长到80%以上,进行消化,先用500微升含EDTA的胰酶预消化10秒,吸掉,去除贴壁不牢以及细胞团,再加胰酶消化三分钟,然后就是正常传代,电脑细胞计数,稀释 ①12孔板的小室(面积1.12cm2的),上室/下室体积添加为,500μL/1.5mL,文献也是这样的,我选择了接种密度是12孔的2.5×10五次方个/mL,后面也试过1.2×10五次方个/mL,(2.5×10五次方个/mL和英文文献的2×10五次方个/cm2进行换算,细胞数目差不多,但是失败了,所以后面选择1.2×10五次方个/mL,还是失败了)然后上室加500μL悬液,根据有个文献标准方法构建,我上午接种完,6小时左右后弃掉了培养基,更换新的培养基,文献说这样是避免长多层,因为是构建单层细胞模型,然后就是隔天换液,到14天后,本应该天天换液,但是细胞出现脱落,试验算是失败,无法进行,就没有更换舍弃了 ②24孔板的(0.33cm2),上室/下室100μL/600μL,2×10五次方个/mL或者1×10五次方个/mL,接种上室100μL/200μL,两种密度和加样体积都进行了尝试,因为有文献体积是200μL/600μL(细胞数目换算也和英文8×10四次方个/cm2差不多),也是如上6小时后换液去除没有贴壁的细胞,然后后面都是隔天换液,这个也依然脱落 培养基使用的和日常培养的一样,采用10%FBS,1%双抗的MEM,(MEM本身含有100mg/L D-葡萄糖,2200mg/L NaHCO3,292 mg/L L-谷氨酰胺,Earle's平衡盐以及NEAA) ③根据文献,我后面更改了培养基将血清减半,前三天采用10%FBS进行细胞数目正常生长增殖,后面都是采用5%FBS,就是考虑到是不是营养太多以及细胞数目接种太多才脱落,才密度和血清都减半了 3.检测TEER值,有时候上不去,也不知道为什么。还有就是有时候培养7-10天,电阻值就达到了300-400Ω,但是培养时间没有标准文献里的21天,不知道是否能进行实验 主要问题:1.构建过程中培养基,要不要更换成分,我的培养基除了后面试验血清减半过,其他都如上所述,都是用的一样的培养基 2.细胞密度也没有问题。我正常前一周都贴壁生长,然后后面陆续开始脱落,不知道是培养基还是密度问题,细胞数目,血清浓度我都减半过 3.从细胞生长消化接种到后面的培养方法过程是否有问题 4.电阻值检测:①电阻值上升缓慢的原因,②没有达21天,已经达到电阻值要求能否转运吸收实验 想咨询到底是哪里的问题,求解答 |
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