| 查看: 994 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者sddywj将赠送您 10 个金币 | ||
[求助]
关于样品中表面活性剂的去除
|
||
|
之前一直使用尿素硫脲来裂细胞提取蛋白,有时候裂解蛋白会用到SDS助溶,但是由于后面要上质谱分析所以这些表面活性剂要去除。 常规的SDS由于会缠绕包裹在蛋白上所以用超滤的方法去除比较困难,通常要用8M盐酸胍或者高浓度尿素变性后超滤去除,最常用的是通过沉淀去除, 但是沉淀的问题就是损失会比较大,而且再复溶的话可能又需要加表面活性剂。 今天一个师兄告诉我NP40这种非离子型的表面活性剂可以直接通过超滤除去,我一直以为表面活性剂性质都差不多是在蛋白表面形成包被, 求问有没有类似的文献支持或者是实验经历,关于不同表面活性剂的去除和对蛋白的影响 [ 发自手机版 https://muchong.com/3g ] |
» 猜你喜欢
265求调剂
已经有11人回复
材料与化工(0856)304求B区调剂
已经有4人回复
一志愿天津大学材料与化工275求调剂
已经有19人回复
材料工程307,求调剂
已经有5人回复
一志愿安徽大学材料工程专硕313分,求调剂的学校
已经有7人回复
一志愿山东大学105500药学专硕,总分302求调剂
已经有13人回复
313分生物学求调剂
已经有7人回复
315食品工程求调剂
已经有7人回复
化工0817调剂
已经有7人回复
一志愿211,0860总分286食品工程专业求调剂
已经有8人回复

2楼2022-01-16 08:48:51













回复此楼