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Sheenvy

新虫 (小有名气)

[求助] 请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢 已有1人参与

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longyi706565

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by Sheenvy at 2021-12-19 18:42:45
好的我试试 我样品是用100%甲醇溶的 之前试AQ柱时也用乙腈溶过 两种跑出来没差 但是样品在乙腈的溶解性不太好
我用甲醇进样跑 会出峰 跟样品前后两端的小峰一致
...

1.如果乙倩和甲醇溶解度有差异,你可以试下用甲醇替换乙腈作流动相,两种的选择性有时会有差异。
2.试过长柱没有?如果降低梯度还是不行,用长柱可以会有更好的效果,必要时,可以使用混合有机相
3.除非走MS,建议可以用TFA替换FA,系统比较干净而且稳定,且两者也有选择性上的差异


最后,可以结合化合物性质以及方法的具体使用目的进行方法优化。

Bless!

发自小木虫Android客户端
12楼2021-12-21 18:57:08
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Sheenvy

新虫 (小有名气)

流动相:A-0.1%甲酸水  B-乙腈
梯度:0-6 min 10-60%B; 6-8 min 60-95%B; 8-10 min 95%B; 10-10.1 min 95-10%B; 10.113 min 10%B
2楼2021-12-19 16:39:59
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Sheenvy: 金币+10, ★★★很有帮助 2022-01-08 18:07:26
1.降低进样量,或者可以的话在稀释剂中加入20%的水进样,确认是否溶剂效应
2.梯度太快,把梯度放缓
3.调整流动相pH,可以用偏中性体系先试下
4.换根不同类型或不同尺寸的色谱柱
5.调整柱温

谢谢!

发自小木虫Android客户端
3楼2021-12-19 17:48:13
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Sheenvy

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by longyi706565 at 2021-12-19 17:48:13
1.降低进样量,或者可以的话在稀释剂中加入20%的水进样,确认是否溶剂效应
2.梯度太快,把梯度放缓
3.调整流动相pH,可以用偏中性体系先试下
4.换根不同类型或不同尺寸的色谱柱
5.调整柱温
谢谢!
...

梯度放缓后反而成这样了
请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢-1



发自小木虫Android客户端
4楼2021-12-19 18:07:51
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