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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢
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Sheenvy

新虫 (小有名气)

[求助] 请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢 已有1人参与

如图

请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢


@wyy080214 @学术巨星 发自小木虫Android客户端
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1楼 2021-12-19 16:30:56
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Sheenvy: 金币+10, ★★★很有帮助 2022-01-08 18:07:26
1.降低进样量，或者可以的话在稀释剂中加入20%的水进样，确认是否溶剂效应
2.梯度太快，把梯度放缓
3.调整流动相pH，可以用偏中性体系先试下
4.换根不同类型或不同尺寸的色谱柱
5.调整柱温

谢谢！

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3楼2021-12-19 17:48:13
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longyi706565

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Sheenvy at 2021-12-19 18:14:39
SB-C18
...

可以试下这个梯度  0/10  15/70 后面随意，看下分离情况再调整

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

Sheenvy
7楼2021-12-19 18:24:45
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普通回帖

Sheenvy

新虫 (小有名气)
流动相：A-0.1%甲酸水  B-乙腈
梯度：0-6 min 10-60%B; 6-8 min 60-95%B; 8-10 min 95%B; 10-10.1 min 95-10%B; 10.113 min 10%B
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2楼2021-12-19 16:39:59
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Sheenvy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by longyi706565 at 2021-12-19 17:48:13
1.降低进样量，或者可以的话在稀释剂中加入20%的水进样，确认是否溶剂效应
2.梯度太快，把梯度放缓
3.调整流动相pH，可以用偏中性体系先试下
4.换根不同类型或不同尺寸的色谱柱
5.调整柱温
谢谢！
...

梯度放缓后反而成这样了
请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢-1



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4楼2021-12-19 18:07:51
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longyi706565

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Sheenvy at 2021-12-19 18:07:51
梯度放缓后反而成这样了

...

是C18色谱柱吗？还是什么柱子？

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5楼2021-12-19 18:13:58
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Sheenvy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by longyi706565 at 2021-12-19 18:13:58
是C18色谱柱吗？还是什么柱子？
...

SB-C18

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6楼2021-12-19 18:14:39
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Sheenvy

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by longyi706565 at 2021-12-19 18:24:45
可以试下这个梯度  0/10  15/70 后面随意，看下分离情况再调整
...

好的我试试 我样品是用100%甲醇溶的 之前试AQ柱时也用乙腈溶过 两种跑出来没差 但是样品在乙腈的溶解性不太好
我用甲醇进样跑 会出峰 跟样品前后两端的小峰一致

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8楼2021-12-19 18:42:45
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cpudaxiao

新虫 (正式写手)
0-6min梯度变化太快。可以考虑放缓一些

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9楼2021-12-20 11:15:32
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匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
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10楼2021-12-20 14:53:25
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