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忘记将来

木虫 (正式写手)

[交流] 请教关于原核表达的问题

请教各位高手,我在用大肠做原核表达时,第一次诱导产物有活性,但是再用相同的方法诱导时,产物基本无活性,而且SDS电泳,条带有点儿偏大,这是怎么回事?是发生突变了么?
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 忘记将来 at 2009-8-26 22:24:

我用的8%的甘油保存的,头都大了,不知道那里出了问题

那就再克隆一次吧,又用不了多少时间,什么都是现成的。就是多花些测序的

钱。连带测序一周差不多就出来了。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
12楼2009-08-26 22:26:59
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amisking

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
肯能变异了吧。诱导物是什么?
如果没有人帮助你,那么你就去帮助别人。
3楼2009-08-26 17:37:37
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rural2084

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能有突变了,换用你第一次保留的菌试试。
4楼2009-08-26 18:22:09
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忘记将来

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by amisking at 2009-8-26 17:37:
肯能变异了吧。诱导物是什么?

诱导物是IPTG
5楼2009-08-26 21:44:23
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