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想请教前辈们脂质体马尔文粒径仪测粒径问题～
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我最近想包一些脂质体，之前做过一些比较稳定，粒径大概在150-180之间，pdi0.2左右，粒径仪用的是马尔文zetasizer nano，最近想把粒径再降一降，实验材料都不变，突然出现了粒径结果平均值300+ 400+的情况，且有粒径值在上千的小峰，于是我把buffer用之前都过了一边0.22的膜，分别做了几个对照，包好后用buffer稀释不过膜和再过膜，buffer稀释后测的时候再用水稀释一个数量级不过膜，以及一个空白的水。结果 水测出来的结果上千，pdi0.9 ，包好后buffer稀释再过膜是160nm pdi0.2以内，包好后buffer稀释不过膜 和 再用水稀释10倍的结果都是300+且有杂峰 pdi0.3左右，以上样品都是我在同一个样品取出做稀释。我的问题是 我的同一个样品数据确波动很大的原因可能会是什么？一开始我担心是脂质体聚集，因为我在包完后大概放了4-6小时测的，但是之前都没出现过这种所以可能性小？还有水为什么测出来这么大？那我怀疑我的结果300+ 400+可能是由于稀释溶液的原因有没有可能？    发自小木虫Android客户端 |
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1水不干净，纯水是不能测出信号的，衰减器一般干净的都在11。2脂质体，稀释的水或者buffee要干净，目前看起码水是不干净的。3脂质体要稀释的话，要么按比例平行稀释，要么找一个稳定的buffer稀释，buffer最好过滤后再稀释。4您的脂质体看情况稀释之后，浓度降低，应该有团聚情况。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2021-11-16 11:31:02
