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林鹿溪

新虫 (初入文坛)

[求助] 想请教前辈们脂质体马尔文粒径仪测粒径问题~

我最近想包一些脂质体,之前做过一些比较稳定,粒径大概在150-180之间,pdi0.2左右,粒径仪用的是马尔文zetasizer nano,最近想把粒径再降一降,实验材料都不变,突然出现了粒径结果平均值300+ 400+的情况,且有粒径值在上千的小峰,于是我把buffer用之前都过了一边0.22的膜,分别做了几个对照,包好后用buffer稀释不过膜和再过膜,buffer稀释后测的时候再用水稀释一个数量级不过膜,以及一个空白的水。结果 水测出来的结果上千,pdi0.9 ,包好后buffer稀释再过膜是160nm pdi0.2以内,包好后buffer稀释不过膜 和 再用水稀释10倍的结果都是300+且有杂峰 pdi0.3左右,以上样品都是我在同一个样品取出做稀释。我的问题是 我的同一个样品数据确波动很大的原因可能会是什么?一开始我担心是脂质体聚集,因为我在包完后大概放了4-6小时测的,但是之前都没出现过这种所以可能性小?还有水为什么测出来这么大?那我怀疑我的结果300+ 400+可能是由于稀释溶液的原因有没有可能?

想请教前辈们脂质体马尔文粒径仪测粒径问题~


想请教前辈们脂质体马尔文粒径仪测粒径问题~-1


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rlboye

新虫 (初入文坛)

1水不干净,纯水是不能测出信号的,衰减器一般干净的都在11。2脂质体,稀释的水或者buffee要干净,目前看起码水是不干净的。3脂质体要稀释的话,要么按比例平行稀释,要么找一个稳定的buffer稀释,buffer最好过滤后再稀释。4您的脂质体看情况稀释之后,浓度降低,应该有团聚情况。

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2楼2021-11-16 11:31:02
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