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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量引物设计
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dadaoxing

禁虫 (著名写手)
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1楼 2021-11-15 02:30:08
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W_YinShi

木虫 (正式写手)
transcript序列，因为需要将引物位置设计在跨外显子位置

发自小木虫Android客户端
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

dadaoxing dadaoxing
2楼2021-11-15 06:46:48
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dadaoxing

禁虫 (著名写手)
送红花一朵
本帖内容被屏蔽
3楼2021-11-15 09:32:26
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dadaoxing

禁虫 (著名写手)
送红花一朵
本帖内容被屏蔽
4楼2021-11-15 11:57:13
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山舞银蛇

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by dadaoxing at 2021-11-15 11:57:13
刚刚又问了一下，也有很多人说是根据CDS序列设计，这是怎么回事？
...

准确来说，是两个引物分别各在1个CDS上，这样有内含子的DNA片段较长，无内含子的RNA片段较短，Tm是不一样的。
或者其中一条引物跨CDS，这样DNA直接扩增不出来，RNA可以正常扩增，但是如果没设计好，DNA也会扩增。
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核酸提取与Taqman诊断
5楼2021-12-21 10:43:43
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山舞银蛇

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by dadaoxing at 2021-11-15 09:32:26
谢谢你
有的基因没有内含子又怎么办呢
...

没内含子的，老老实实DNAse
赞一下 回复此楼
核酸提取与Taqman诊断
6楼2021-12-21 10:44:11
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