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baidu1024

铜虫 (初入文坛)

[交流] 求助AP-PCR及序列比对的问题,谢谢

各位大虾,小弟刚刚开始利用转座子插入筛选目标基因,有些问题不太懂,想请教一下大家,谢谢啦~~~

1.筛选出的疑似菌,利用菌落做Arbitrary PCR,感觉PCR的条带都是比较小的,实验室师兄说一般的AP-PCR条带是100-300bp左右。我跑电泳之后看的条带都是只有100多bp,请问在做AP-PCR的时候有些什么需要注意的地方,好提高AP-PCR的效果。

2.AP-PCR产物测序后的结果,在NCBI的Blast里面比对,用blastx说是没有匹配的。用nucleotide blast时,Database选择的是Others,Nucleotide collection,进行比对的。这样有没有问题啊?

3.贴上两个比对的结果,请大家帮我看看,解释一下都是什么意思啊?

第一个:

>gb|CP001485.1|  Vibrio cholerae MJ-1236 chromosome 1, complete sequence
Length=3149584

Features in this part of subject sequence:
   regulatory protein LuxO

Score = 52.8 bits (28),  Expect = 2e-04
Identities = 28/28 (100%), Gaps = 0/28 (0%)
Strand=Plus/Minus

Query  22       TATGTCCTCATGGTAGAAGACACGGCGT  49
                ||||||||||||||||||||||||||||
Sbjct  2573561  TATGTCCTCATGGTAGAAGACACGGCGT  2573534

像这样的只有28bp匹配可以说明问题不?

第二个:

>gb|CP001486.1|  Vibrio cholerae MJ-1236 chromosome 2, complete sequence
Length=1086784

Features flanking this part of subject sequence:
   52 bp at 5' side: acyl-CoA synthetase
   239 bp at 3' side: glycerol-3-phosphate transporter

Score =  147 bits (79),  Expect = 2e-32
Identities = 83/85 (97%), Gaps = 0/85 (0%)
Strand=Plus/Minus

Query  23      AATGTAGATTGAACGAAAATAAAACAGCTTCGTAAATTGAGTGTTGGAAGTGCAGATGGG  82
               ||||||||||||||||||||||||||| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Sbjct  120542  AATGTAGATTGAACGAAAATAAAACAGTTTCGTAAATTGAGTGTTGGAAGTGCAGATGGG  120483

Query  83      GATAAGAAGAGAGGGAATGGGCGTa  107
               |||||||||||||||||||| ||||
Sbjct  120482  GATAAGAAGAGAGGGAATGGACGTA  120458

问题比较的弱,请大虾不要嘲笑,谢谢。在线等各位的回答,谢谢。
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rural2084

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
序列比对主要看相似性及缺失
Identities = 28/28 (100%), 表明你的序列和genbank中最相近的序列公共20个碱基,相似性100%;Gaps = 0/28 (0%),表明没有碱基缺失。Strand=Plus/Minus,说明以你的序列为正向,那么另一条序列原始序列是反向。
2楼2009-08-22 19:44:24
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baidu1024

铜虫 (初入文坛)

二楼的达人,麻烦问一下,我做的AP-PCR的片段总是很短,我也不知道为什么会这样,请教你一下,你一般都是怎么做的?

我用的是菌落来做的,做之前溶到水里面,在100度里面煮10分钟左右...

因为是在筛选,所以不太可能都提总DNA
3楼2009-08-22 22:40:41
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