应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 【求助】做H2化学吸附，为什么出现负值的活性比表面积？
52/1返回列表
查看: 1644  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

Simon1980

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼 2009-08-22 15:16:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyh116

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by juel at 2009-8-23 15:07:
钴存在变价。测量分散度需要利用特定的条件、计算公式和假设条件来计算的。给你几篇文献：

J.M. Zowtiak, C.H. Bartholomew, J. Catal. 83 (1983) 107.
R.C. Reuel, C.H. Bartholomew, J. Catal. 85 (1984) ...

刚看了第四篇文献，非常有意思的结果，相当于通过费-托合成一步法合成汽油，可以说是突破了长久以来困扰研究者的费-托合成产物分布的阻碍。
看了一下，日本的课题组知道，国内合作者的是天大的孟明，从来没发过费托的文章，您了解么？
还有个问题想了解，文章里没提到氢气转化率的问题，不知氢气转化率和一氧化碳转化率相差多少？
反应温度在265度，对于钴来说很高了，CO转化率85%，不知在这么高温度和转化率下，催化剂稳定性如何，我看文章里只给了十个小时的结果，催化剂用量只有0.5克的情况下，产物会很少的，不知产物分析结果可靠么？
而且添加了分子筛后，C5-C11异构选择性显著增加，甲烷选择性竟然降低，这个现象也比较奇怪，一般甲烷选择性都会增加。

[ Last edited by zyh116 on 2009-8-23 at 17:00 ]
赞一下 回复此楼
13楼2009-08-23 16:24:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

zyh116

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
Simon1980(金币+2,VIP+0):感谢回复，很有启发 8-23 10:50
你的程序是什么？氢气还原后在什么气氛下降温？惰性气体还是氢气？多少度吹扫？35度下吹扫？
如果是在氢气气氛下降温，这35度下吹扫，那化学吸附的氢气根本吹扫不出来，至少要在惰性气体下升温到还原的温度，一般负载的钴在150以上会有化学吸附的氢气脱附出来。
如果是在惰性气体下降温，那降温过程中化学吸附的氢气就已经脱附出来了，35度下就更不可能有氢气出来。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-08-22 18:43:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Simon1980

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2009-08-22 19:15:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyh116

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
Simon1980(金币+3,VIP+0):您太强了，非常感谢！下面还有问题哦 8-23 10:49
ratio(金币+3,VIP+0):感谢热心应助！！ 8-23 11:20
你从管式炉中在惰性气体保护下转移到Autosorb-1么？
如果没有保护，钴催化剂在空气中会立刻被氧化。
看了你以前的帖子，确定你的是Autosorb-1-C，那么就是有化学吸附功能，直接可以在仪器上还原阿，为什么要在管式炉里还原呢？
为什么要在300度真空脱气呢，目的是什么?
Autosorb-1-C有标准的化学吸附方法。
最好是还原好后，在50度下用氩气吹扫掉物理吸附的氢气，在氩气气氛下走基线，然后在氩气吹扫下升温，检测脱附的氢气，不要用氦气，否则氢气的型号很低，如果使用TCD做检测器的话。
你的仪器是下面这两个的样子吧。
如果是，你可以在左边那个地方还原并做催化剂的化学吸附啊，没必要在管式炉里还原。

[ Last edited by zyh116 on 2009-8-22 at 22:51 ]
赞一下(12人) 回复此楼
4楼2009-08-22 22:37:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭