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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 求助，怎么处理荧光微球聚集
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进击的菜菜鸟

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助，怎么处理荧光微球聚集 已有1人参与

荧光聚集在金标垫和nc膜的衔接处，改了几次浓度 还是这样，有没有遇到同样问题的友友，该怎么解决呢！

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1楼 2021-10-17 20:20:05
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进击的菜菜鸟

铁虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaim1234 at 2021-10-18 11:00:36
信息比较少，大概分析一下仅供参考吧，默认你的标记满足基本需求，不考虑组装工艺问题，从有限的描述里，垫子可以释放，你的复溶液或者预处理应该还可以，在膜上聚集，推测微球发生团聚，如果是电荷吸附造成的团聚， ...

我的微球和抗体偶联没做好，具体不知道哪个步骤出错了。我的荧光值都是低浓度的，C线数值比T线的值高，抬高了T线的终浓度还是一样的结果。

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3楼2021-11-03 09:35:16
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zhaim1234

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
信息比较少，大概分析一下仅供参考吧，默认你的标记满足基本需求，不考虑组装工艺问题，从有限的描述里，垫子可以释放，你的复溶液或者预处理应该还可以，在膜上聚集，推测微球发生团聚，如果是电荷吸附造成的团聚，你可以在稀释液方面做一些调整验证确定后再优化样品垫，如果是发生比例不高仅在某些标本，你可以能要从阻断剂方面着手验证一下，筛一筛；当然如果你的前端标记有问题就得另说了。
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进击的菜菜鸟
2楼2021-10-18 11:00:36
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