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进击的菜菜鸟

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助,怎么处理荧光微球聚集 已有1人参与

荧光聚集在金标垫和nc膜的衔接处,改了几次浓度 还是这样,有没有遇到同样问题的友友,该怎么解决呢!

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zhaim1234

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
信息比较少,大概分析一下仅供参考吧,默认你的标记满足基本需求,不考虑组装工艺问题,从有限的描述里,垫子可以释放,你的复溶液或者预处理应该还可以,在膜上聚集,推测微球发生团聚,如果是电荷吸附造成的团聚,你可以在稀释液方面做一些调整验证确定后再优化样品垫,如果是发生比例不高仅在某些标本,你可以能要从阻断剂方面着手验证一下,筛一筛;当然如果你的前端标记有问题就得另说了。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2021-10-18 11:00:36
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进击的菜菜鸟

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaim1234 at 2021-10-18 11:00:36
信息比较少,大概分析一下仅供参考吧,默认你的标记满足基本需求,不考虑组装工艺问题,从有限的描述里,垫子可以释放,你的复溶液或者预处理应该还可以,在膜上聚集,推测微球发生团聚,如果是电荷吸附造成的团聚, ...

我的微球和抗体偶联没做好,具体不知道哪个步骤出错了。我的荧光值都是低浓度的,C线数值比T线的值高,抬高了T线的终浓度还是一样的结果。

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3楼2021-11-03 09:35:16
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