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小小惠1992

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[交流] 嘉泉大学 药学院 结构生物学研究室招生

嘉泉大学 药学院 结构生物学研究室 (朴教授)

嘉泉大学药学院网址:https://pharm.kyungwan.ac.kr/shop_main/main_body.htm

本实验室基于结构的药物开发的基础,主要是通过蛋白质结构分析和结构研究来研究结构与功能的相关性。众所周知,蛋白质的功能和结构密切相关。从这个角度来看,通过多种分析方法鉴定蛋白质的三级结构和药物-蛋白质复合体结构在新药开发中是非常重要的。
我们正在寻找想在这个实验室学习的研究生。


0.        招募期间与联系方式

2021. 10.25 ~ 2021. 11.05   2022年3月入学
朴教授的联系方式: psjnmr@gachon.ac.kr 用英语发邮件

1.        实验室研究内容

1)        Hsp90是用于开发抗癌药物的靶分子,为了开发Hsp90的抑制剂,我们使了虚拟筛选和体外筛选(使用 Biacore, ITC, NMR,X射线等)进行了关于   Hsp90复合物和癌细胞中活性候选化合物的结构研究。
该研究的最终目的是寻找新型癌症候选物质并确定其作用机制,并有望开发出抗癌药物。

2)        我们正在研究蛋白质结构和蛋白质-蛋白质之间的相互作用,以研究与体内疾病相关的重要蛋白质的功能。


3)        通过NMR进行与人类疾病相关的细胞/动物/人的代谢的研究,并且正在进行关于糖尿病,偏头痛和多发性硬化的预测/诊断/生物标志物的研究。


2.        实验室中主要使用的分析技术

FPLC/HPLC, UV(ultraviolet), CD(circular dichroism), Fluorescence spectroscopy, ITC(Isothermal Titration Calorimeter), SPR (Surface Plasmon Resonance), NMR(nuclear magnetic resonance), X-ray Crystallography等。

3.        代表性成就


研究开发了Hsp90抑制剂候选物和Hsp90复合物的三维结构



1.        Park SJ, Borin BN, Martinez-Yamout MA, Dyson HJ. The client protein p53 adopts a molten globule–like state in the presence of Hsp90. 2011, Nature Structural & Molecular Biology, 18(5):537-41
2.        Park SJ, Kostic M, Dyson HJ. Dynamic Interaction of Hsp90 with Its Client Protein p53. 2011, J Mol Biol. 411(1):158-73.
3.        Wu H, Hyun J, Martinez-Yamout MA, Park SJ*, Dyson HJ*. Characterization of an Hsp90-Independent Interaction between Co-Chaperone p23 and Transcription Factor p53. Biochemistry. 2018, 57(6):935-944.
4.        Kim HH, Hyun JS, Choi J, Choi KE, Jee JG, Park SJ* Structural ensemble-based docking simulation and biophysical studies discovered new inhibitors of Hsp90 N-terminal domain Sci Rep. 2018, 8(1):368
5.        Park JY*, Park SJ*, Park JY, Kim SH, Kwon S, Jung Y, Khang D. Unfolded Protein Corona Surrounding Nanotubes Influence the Innate and Adaptive Immune System. Adv Sci (Weinh). 2021 Mar 1;8(8):2004979.
6.        Park SJ. Protein-Nanoparticle Interaction: Corona Formation and Conformational Changes in Proteins on Nanoparticles. Int J Nanomedicine. 2020 Aug 6;15:5783-5802.
7.        Lee JH, Samsuzzaman M, Park MG, Park SJ*, Kim SY*. Methylglyoxal-derived hemoglobin advanced glycation end products induce apoptosis and oxidative stress in human umbilical vein endothelial cells. Int J Biol Macromol. 2021 Sep 30;187:409-421.
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2楼2021-10-16 13:21:27
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3楼2021-10-20 08:11:26
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4楼2021-11-06 14:59:56
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