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嘉泉大学 药学院 结构生物学研究室招生
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嘉泉大学 药学院 结构生物学研究室 （朴教授） 嘉泉大学药学院网址：https://pharm.kyungwan.ac.kr/shop_main/main_body.htm 本实验室基于结构的药物开发的基础，主要是通过蛋白质结构分析和结构研究来研究结构与功能的相关性。众所周知，蛋白质的功能和结构密切相关。从这个角度来看，通过多种分析方法鉴定蛋白质的三级结构和药物-蛋白质复合体结构在新药开发中是非常重要的。 我们正在寻找想在这个实验室学习的研究生。 0. 招募期间与联系方式 2021. 10.25 ~ 2021. 11.05 2022年3月入学 朴教授的联系方式： psjnmr@gachon.ac.kr 用英语发邮件 1. 实验室研究内容 1) Hsp90是用于开发抗癌药物的靶分子，为了开发Hsp90的抑制剂，我们使了虚拟筛选和体外筛选（使用 Biacore, ITC, NMR，X射线等）进行了关于 Hsp90复合物和癌细胞中活性候选化合物的结构研究。 该研究的最终目的是寻找新型癌症候选物质并确定其作用机制，并有望开发出抗癌药物。 2) 我们正在研究蛋白质结构和蛋白质-蛋白质之间的相互作用，以研究与体内疾病相关的重要蛋白质的功能。 3) 通过NMR进行与人类疾病相关的细胞/动物/人的代谢的研究，并且正在进行关于糖尿病，偏头痛和多发性硬化的预测/诊断/生物标志物的研究。 2. 实验室中主要使用的分析技术 FPLC/HPLC, UV(ultraviolet), CD(circular dichroism), Fluorescence spectroscopy, ITC(Isothermal Titration Calorimeter), SPR (Surface Plasmon Resonance), NMR(nuclear magnetic resonance), X-ray Crystallography等。 3. 代表性成就 研究开发了Hsp90抑制剂候选物和Hsp90复合物的三维结构 1. Park SJ, Borin BN, Martinez-Yamout MA, Dyson HJ. The client protein p53 adopts a molten globule–like state in the presence of Hsp90. 2011, Nature Structural & Molecular Biology, 18(5):537-41 2. Park SJ, Kostic M, Dyson HJ. Dynamic Interaction of Hsp90 with Its Client Protein p53. 2011, J Mol Biol. 411(1):158-73. 3. Wu H, Hyun J, Martinez-Yamout MA, Park SJ*, Dyson HJ*. Characterization of an Hsp90-Independent Interaction between Co-Chaperone p23 and Transcription Factor p53. Biochemistry. 2018, 57(6):935-944. 4. Kim HH, Hyun JS, Choi J, Choi KE, Jee JG, Park SJ* Structural ensemble-based docking simulation and biophysical studies discovered new inhibitors of Hsp90 N-terminal domain Sci Rep. 2018, 8(1):368 5. Park JY*, Park SJ*, Park JY, Kim SH, Kwon S, Jung Y, Khang D. Unfolded Protein Corona Surrounding Nanotubes Influence the Innate and Adaptive Immune System. Adv Sci (Weinh). 2021 Mar 1;8(8):2004979. 6. Park SJ. Protein-Nanoparticle Interaction: Corona Formation and Conformational Changes in Proteins on Nanoparticles. Int J Nanomedicine. 2020 Aug 6;15:5783-5802. 7. Lee JH, Samsuzzaman M, Park MG, Park SJ*, Kim SY*. Methylglyoxal-derived hemoglobin advanced glycation end products induce apoptosis and oxidative stress in human umbilical vein endothelial cells. Int J Biol Macromol. 2021 Sep 30;187:409-421. |
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