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yzy_0106

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】标样为什么不是出一个峰?

在液相中,我做一个标样,是一个单独的物质,可是在色谱图中出现了两三个峰,主峰还是很高,在它的左右出现了几个小峰,这是什么原因啊?我进了两个不同的单样,小峰的位置不一样,说明不是进样口被污染的问题,那又是什么原因呢?大家帮帮忙
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hplc1019

银虫 (正式写手)

你的标样纯度不够 有杂质
2楼2009-08-21 21:50:18
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hplc1019

银虫 (正式写手)


chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复! 8-21 22:45
标准品不纯 有杂质
3楼2009-08-21 22:02:47
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chiraler

荣誉版主 (著名写手)


opq691(金币+1,VIP+0):3ks 8-22 19:31
1、系统保证平衡好;
2、柱子是否冲洗干净,走个溶剂空白看看;
3、标品是否纯度不够?
尊重结果,享受过程!
4楼2009-08-21 22:48:47
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qwert9893

银虫 (小有名气)

不纯

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 8-22 14:51
你打了之后,用峰面积归一化法看看,绝对不是100%,这实际上不能称作“标样”。
5楼2009-08-22 09:00:21
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椰乡之人!

银虫 (初入文坛)

纯吗?

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 8-22 14:51
看比色皿是否有杂质,输入的光源是否是单色的,还有很多物理现象影响它的峰值的!
低调做人!没有最好,只有更好!奋斗!!
6楼2009-08-22 12:00:22
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yoursffyue

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 8-22 14:52
会不会有这个物质不稳定,容易分解的情况?
2014年加油
7楼2009-08-22 12:12:39
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j115090587

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 8-22 15:22
首先应该排除仪器,流动相,柱子等非样品原因先的,标样有的就是不纯的吧,但是出峰应该一样才对
8楼2009-08-22 15:03:57
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luhuihui

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-22 19:31
可能样品不纯,也有可能物质水解
9楼2009-08-22 16:47:49
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gongying8865

铜虫 (小有名气)


opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-23 13:35
是不是你的柱子不干净呀,要是物质分解了,小峰的保留时间应该不会太变动呀
10楼2009-08-22 20:31:17
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