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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】标样为什么不是出一个峰？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yzy_0106

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】标样为什么不是出一个峰？

在液相中，我做一个标样，是一个单独的物质，可是在色谱图中出现了两三个峰，主峰还是很高，在它的左右出现了几个小峰，这是什么原因啊？我进了两个不同的单样，小峰的位置不一样，说明不是进样口被污染的问题，那又是什么原因呢？大家帮帮忙
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1楼 2009-08-21 21:06:00
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hplc1019

银虫 (正式写手)
你的标样纯度不够 有杂质
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2楼2009-08-21 21:50:18
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hplc1019

银虫 (正式写手)
★
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 8-21 22:45
标准品不纯 有杂质
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3楼2009-08-21 22:02:47
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chiraler

荣誉版主 (著名写手)
★
opq691(金币+1,VIP+0):3ks 8-22 19:31
1、系统保证平衡好；
2、柱子是否冲洗干净，走个溶剂空白看看；
3、标品是否纯度不够？
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尊重结果，享受过程！
4楼2009-08-21 22:48:47
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qwert9893

银虫 (小有名气)

不纯

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 8-22 14:51
你打了之后，用峰面积归一化法看看，绝对不是100%，这实际上不能称作“标样”。
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5楼2009-08-22 09:00:21
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椰乡之人！

银虫 (初入文坛)

纯吗？

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 8-22 14:51
看比色皿是否有杂质，输入的光源是否是单色的，还有很多物理现象影响它的峰值的！
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低调做人！没有最好，只有更好！奋斗！！
6楼2009-08-22 12:00:22
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yoursffyue

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 8-22 14:52
会不会有这个物质不稳定，容易分解的情况？
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2014年加油
7楼2009-08-22 12:12:39
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j115090587

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 8-22 15:22
首先应该排除仪器，流动相，柱子等非样品原因先的，标样有的就是不纯的吧，但是出峰应该一样才对
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8楼2009-08-22 15:03:57
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luhuihui

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-22 19:31
可能样品不纯，也有可能物质水解
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9楼2009-08-22 16:47:49
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gongying8865

铜虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-23 13:35
是不是你的柱子不干净呀，要是物质分解了，小峰的保留时间应该不会太变动呀
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10楼2009-08-22 20:31:17
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